中药新药与临床药理
中藥新藥與臨床藥理
중약신약여림상약리
TRADITIONAL CHINESE DRUG RESEARCH&CLINICAL PHARMACOLOGY
2011年
5期
546-548
,共3页
谢思敏%林朝展%祝晨蔯%百日·泽仁达瓦%康萨·索朗其美
謝思敏%林朝展%祝晨蔯%百日·澤仁達瓦%康薩·索朗其美
사사민%림조전%축신진%백일·택인체와%강살·색랑기미
翠雀属%毛翠雀%化学成分
翠雀屬%毛翠雀%化學成分
취작속%모취작%화학성분
目的 研究藏药“嘎布得罗”(毛翠雀全草)中的化学成分,为其药效成分及作用机制深入研究奠定基础.方法采用甲醇提取、不同极性有机溶剂萃取,获得氯仿萃取部位；采用正相硅胶、反相硅胶、Sephadex-20等现代色谱技术进行分离纯化,综合运用质谱(MS)及核磁共振光谱(1H-NMR、13C-NMR)等现代波谱学方法和技术进行化合物的结构鉴定.结果从毛翠雀的氯仿部位分离得到5个舍氮有机化合物,其中3个二萜类生物碱:2-羟基-11,13-二乙酰基海替生碱(1)、hetisinone(2)和browniine(3)；1个阿朴菲类生物碱:异波尔定碱(4)；腺苷(5).结论化合物4和5为首次从该属植物中分离得到,全部5个化合物均为首次从该植物中分离得到.
目的 研究藏藥“嘎佈得囉”(毛翠雀全草)中的化學成分,為其藥效成分及作用機製深入研究奠定基礎.方法採用甲醇提取、不同極性有機溶劑萃取,穫得氯倣萃取部位；採用正相硅膠、反相硅膠、Sephadex-20等現代色譜技術進行分離純化,綜閤運用質譜(MS)及覈磁共振光譜(1H-NMR、13C-NMR)等現代波譜學方法和技術進行化閤物的結構鑒定.結果從毛翠雀的氯倣部位分離得到5箇捨氮有機化閤物,其中3箇二萜類生物堿:2-羥基-11,13-二乙酰基海替生堿(1)、hetisinone(2)和browniine(3)；1箇阿樸菲類生物堿:異波爾定堿(4)；腺苷(5).結論化閤物4和5為首次從該屬植物中分離得到,全部5箇化閤物均為首次從該植物中分離得到.
목적 연구장약“알포득라”(모취작전초)중적화학성분,위기약효성분급작용궤제심입연구전정기출.방법채용갑순제취、불동겁성유궤용제췌취,획득록방췌취부위；채용정상규효、반상규효、Sephadex-20등현대색보기술진행분리순화,종합운용질보(MS)급핵자공진광보(1H-NMR、13C-NMR)등현대파보학방법화기술진행화합물적결구감정.결과종모취작적록방부위분리득도5개사담유궤화합물,기중3개이첩류생물감:2-간기-11,13-이을선기해체생감(1)、hetisinone(2)화browniine(3)；1개아박비류생물감:이파이정감(4)；선감(5).결론화합물4화5위수차종해속식물중분리득도,전부5개화합물균위수차종해식물중분리득도.
