军事医学
軍事醫學
군사의학
BULLETIN OF THE ACADEMY OF MILITARY MEDICAL SCIENCES
2012年
2期
128-132
,共5页
许芝山%朱凌云%王秀冬%赵云峰%于爱平
許芝山%硃凌雲%王秀鼕%趙雲峰%于愛平
허지산%주릉운%왕수동%조운봉%우애평
凝血酶%细胞增殖%细胞周期%细胞凋亡%PTEN
凝血酶%細胞增殖%細胞週期%細胞凋亡%PTEN
응혈매%세포증식%세포주기%세포조망%PTEN
目的 探讨凝血酶体外促进肺癌细胞Glc-82周期进程和增殖及其作用机制.方法 采用CCK8法检测凝血酶(thrombin)对Glc-82细胞增殖活性的影响,确定其量效和时效关系;利用碘化丙锭(propidium iodide,PI)单染和Annexin Ⅴ-FITC/PI双染在流式细胞仪上检测细胞周期和凋亡;以荧光实时定量PCR检测10号染色体上与张力蛋白同源缺失的磷酸酶基因(phosphatase and tensin homologue deleted on chromatosome 10,PTEN)mRNA水平的变化,免疫印迹法检测PTEN蛋白表达和AKT磷酸化水平的变化.结果凝血酶(0.5和1.0 U/ml)可以有效促进细胞的增殖(P<0.01).凝血酶(0.5 U/ml)促进Glc-82细胞由G1期向S期转化,可以抑制PTEN的表达,提高AKT磷酸化水平,但对细胞凋亡没有影响.结论 凝血酶(0.5 U/ml)可以促进肺癌细胞Glc-82周期进程和细胞增殖,可能系通过PTEN/PI3K/AKT信号分子途径发挥作用.
目的 探討凝血酶體外促進肺癌細胞Glc-82週期進程和增殖及其作用機製.方法 採用CCK8法檢測凝血酶(thrombin)對Glc-82細胞增殖活性的影響,確定其量效和時效關繫;利用碘化丙錠(propidium iodide,PI)單染和Annexin Ⅴ-FITC/PI雙染在流式細胞儀上檢測細胞週期和凋亡;以熒光實時定量PCR檢測10號染色體上與張力蛋白同源缺失的燐痠酶基因(phosphatase and tensin homologue deleted on chromatosome 10,PTEN)mRNA水平的變化,免疫印跡法檢測PTEN蛋白錶達和AKT燐痠化水平的變化.結果凝血酶(0.5和1.0 U/ml)可以有效促進細胞的增殖(P<0.01).凝血酶(0.5 U/ml)促進Glc-82細胞由G1期嚮S期轉化,可以抑製PTEN的錶達,提高AKT燐痠化水平,但對細胞凋亡沒有影響.結論 凝血酶(0.5 U/ml)可以促進肺癌細胞Glc-82週期進程和細胞增殖,可能繫通過PTEN/PI3K/AKT信號分子途徑髮揮作用.
목적 탐토응혈매체외촉진폐암세포Glc-82주기진정화증식급기작용궤제.방법 채용CCK8법검측응혈매(thrombin)대Glc-82세포증식활성적영향,학정기량효화시효관계;이용전화병정(propidium iodide,PI)단염화Annexin Ⅴ-FITC/PI쌍염재류식세포의상검측세포주기화조망;이형광실시정량PCR검측10호염색체상여장력단백동원결실적린산매기인(phosphatase and tensin homologue deleted on chromatosome 10,PTEN)mRNA수평적변화,면역인적법검측PTEN단백표체화AKT린산화수평적변화.결과응혈매(0.5화1.0 U/ml)가이유효촉진세포적증식(P<0.01).응혈매(0.5 U/ml)촉진Glc-82세포유G1기향S기전화,가이억제PTEN적표체,제고AKT린산화수평,단대세포조망몰유영향.결론 응혈매(0.5 U/ml)가이촉진폐암세포Glc-82주기진정화세포증식,가능계통과PTEN/PI3K/AKT신호분자도경발휘작용.
