中国组织工程研究
中國組織工程研究
중국조직공정연구
Journal of Clinical Rehabilitative Tissue Engineering Research
2012年
21期
3933-3935
,共3页
刘星言%曾昭武%刘宏%周广林%丁元林
劉星言%曾昭武%劉宏%週廣林%丁元林
류성언%증소무%류굉%주엄림%정원림
榄香烯%微乳%口服%制备%表征
欖香烯%微乳%口服%製備%錶徵
람향희%미유%구복%제비%표정
背景:研究显示,微乳可保护稳定性差的药物,增加难溶性药物的溶解度,提高生物利用度,控制药物释放及减少用药个体差异等.其主要缺点在于需要较多的表面活性剂和助表面活性剂,对人体的安全性是一个重要挑战.目的:探讨榄香烯微乳的制备方法,并对其结构与性能进行表征.方法:榄香烯药物直接作为油相,吐温80作为表面活性剂,乙醇、丙二醇、甘油作为助表面活性剂,采用超声法制备成榄香烯微乳.结果与结论:榄香烯微乳粒径为(67±13) nm,Zeta电位为(3.2±0.4) mV,pH值为5.16,黏度为6 mPa·s,表面张力为 31.7 mN/m.榄香烯微乳中β-榄香烯含量为(8.273±0.018) g/L,平均包封率为(99.81±0.24)%.结果可见该方法制备的榄香烯微乳粒径小,分布窄,呈弱酸性,黏度低,表面张力较低,体系稳定性好,适用于口服给药.
揹景:研究顯示,微乳可保護穩定性差的藥物,增加難溶性藥物的溶解度,提高生物利用度,控製藥物釋放及減少用藥箇體差異等.其主要缺點在于需要較多的錶麵活性劑和助錶麵活性劑,對人體的安全性是一箇重要挑戰.目的:探討欖香烯微乳的製備方法,併對其結構與性能進行錶徵.方法:欖香烯藥物直接作為油相,吐溫80作為錶麵活性劑,乙醇、丙二醇、甘油作為助錶麵活性劑,採用超聲法製備成欖香烯微乳.結果與結論:欖香烯微乳粒徑為(67±13) nm,Zeta電位為(3.2±0.4) mV,pH值為5.16,黏度為6 mPa·s,錶麵張力為 31.7 mN/m.欖香烯微乳中β-欖香烯含量為(8.273±0.018) g/L,平均包封率為(99.81±0.24)%.結果可見該方法製備的欖香烯微乳粒徑小,分佈窄,呈弱痠性,黏度低,錶麵張力較低,體繫穩定性好,適用于口服給藥.
배경:연구현시,미유가보호은정성차적약물,증가난용성약물적용해도,제고생물이용도,공제약물석방급감소용약개체차이등.기주요결점재우수요교다적표면활성제화조표면활성제,대인체적안전성시일개중요도전.목적:탐토람향희미유적제비방법,병대기결구여성능진행표정.방법:람향희약물직접작위유상,토온80작위표면활성제,을순、병이순、감유작위조표면활성제,채용초성법제비성람향희미유.결과여결론:람향희미유립경위(67±13) nm,Zeta전위위(3.2±0.4) mV,pH치위5.16,점도위6 mPa·s,표면장력위 31.7 mN/m.람향희미유중β-람향희함량위(8.273±0.018) g/L,평균포봉솔위(99.81±0.24)%.결과가견해방법제비적람향희미유립경소,분포착,정약산성,점도저,표면장력교저,체계은정성호,괄용우구복급약.