影像科学与光化学
影像科學與光化學
영상과학여광화학
IMAGING SCIENCE AND PHOTOCHEMISTRY
2012年
5期
375-383
,共9页
陈秀英%郭琳%贾显林%高海燕%郑昌戈
陳秀英%郭琳%賈顯林%高海燕%鄭昌戈
진수영%곽림%가현림%고해연%정창과
七甲川菁染料%近红外%吸收光谱%荧光光谱%光稳定性%合成%标记
七甲川菁染料%近紅外%吸收光譜%熒光光譜%光穩定性%閤成%標記
칠갑천정염료%근홍외%흡수광보%형광광보%광은정성%합성%표기
本文合成了两种新型中位取代近红外七甲川菁染料,采用核磁1 HN-MR和HRMS质谱对其结构进行了表征,并测试了染料在不同溶剂中的吸收光谱和荧光发射光谱性质.染料3b、3c在甲醇中的最大吸收波长和最大荧光发射波长分别为677/790 nm和647/786 nm,斯托克斯位移分别为113 nm、139 nm,经过光降解实验测试得到3种染料3a—3c在乙醇中的光降解速率常数分别为1.21×10-3 mol/min、1.81×l0-3mol/min和2.14×103mol/min.循环伏安法测得染料3a—3c的氧化电位分别在0.729 V、0.624V和0.598V.光降解实验表明:七甲川菁染料中位亚甲基链上吸电基取代增强染料光稳定性,供电基取代减弱染料的光稳定性；供-吸电子能力强弱决定了染料的光稳定性强弱；同时中位氯原子取代与共轭链上的氢键作用有利于染料的稳定性增强,中位氮原子取代无法形成很好的氢键作用,不利于染料稳定性的提高.
本文閤成瞭兩種新型中位取代近紅外七甲川菁染料,採用覈磁1 HN-MR和HRMS質譜對其結構進行瞭錶徵,併測試瞭染料在不同溶劑中的吸收光譜和熒光髮射光譜性質.染料3b、3c在甲醇中的最大吸收波長和最大熒光髮射波長分彆為677/790 nm和647/786 nm,斯託剋斯位移分彆為113 nm、139 nm,經過光降解實驗測試得到3種染料3a—3c在乙醇中的光降解速率常數分彆為1.21×10-3 mol/min、1.81×l0-3mol/min和2.14×103mol/min.循環伏安法測得染料3a—3c的氧化電位分彆在0.729 V、0.624V和0.598V.光降解實驗錶明:七甲川菁染料中位亞甲基鏈上吸電基取代增彊染料光穩定性,供電基取代減弱染料的光穩定性；供-吸電子能力彊弱決定瞭染料的光穩定性彊弱；同時中位氯原子取代與共軛鏈上的氫鍵作用有利于染料的穩定性增彊,中位氮原子取代無法形成很好的氫鍵作用,不利于染料穩定性的提高.
본문합성료량충신형중위취대근홍외칠갑천정염료,채용핵자1 HN-MR화HRMS질보대기결구진행료표정,병측시료염료재불동용제중적흡수광보화형광발사광보성질.염료3b、3c재갑순중적최대흡수파장화최대형광발사파장분별위677/790 nm화647/786 nm,사탁극사위이분별위113 nm、139 nm,경과광강해실험측시득도3충염료3a—3c재을순중적광강해속솔상수분별위1.21×10-3 mol/min、1.81×l0-3mol/min화2.14×103mol/min.순배복안법측득염료3a—3c적양화전위분별재0.729 V、0.624V화0.598V.광강해실험표명:칠갑천정염료중위아갑기련상흡전기취대증강염료광은정성,공전기취대감약염료적광은정성；공-흡전자능력강약결정료염료적광은정성강약；동시중위록원자취대여공액련상적경건작용유리우염료적은정성증강,중위담원자취대무법형성흔호적경건작용,불리우염료은정성적제고.
