中国美容医学
中國美容醫學
중국미용의학
CHINESE JOURNAL OF AESTHETIC MEDICINE
2012年
9期
1324-1327
,共4页
刘瑾春%康宁%肖苒%刘霞%曹谊林
劉瑾春%康寧%肖苒%劉霞%曹誼林
류근춘%강저%초염%류하%조의림
甲状腺素%软骨组织工程%软骨细胞%细胞外基质%细胞聚集体
甲狀腺素%軟骨組織工程%軟骨細胞%細胞外基質%細胞聚集體
갑상선소%연골조직공정%연골세포%세포외기질%세포취집체
目的:药物浓度(100nM)甲状腺素对组织工程软骨形成的作用.方法:将软骨细胞聚集体分为常规培养组(DMED+10％FBS)和100nM甲状腺素组(DMED+10％ FBS +100nM甲状腺素),体外培养1、2和3周取材进行大体形态、组织学、二型胶原和十型胶原免疫组化染色和软骨特异基因PCR分析.结果:100nM甲状腺素组形成的软骨细胞聚集体的体积和湿重均明显低于常规培养组,甲苯胺兰、二型胶原(ColⅡ)染色较常规培养组弱,软骨细胞特异基因的表达水平与常规培养组相似,软骨细胞肥大相关基因十型胶原(Col Ⅹ)及基质金属蛋白酶13(MMP13)的表达较对照组减弱,成骨方向分化相关基因(Col Ⅰ,Runx2)的表达与常规培养组相似.结论:高浓度甲状腺素能够抑制软骨细胞肥大,但同时也抑制了软骨细胞增殖和软骨细胞基质分泌.
目的:藥物濃度(100nM)甲狀腺素對組織工程軟骨形成的作用.方法:將軟骨細胞聚集體分為常規培養組(DMED+10％FBS)和100nM甲狀腺素組(DMED+10％ FBS +100nM甲狀腺素),體外培養1、2和3週取材進行大體形態、組織學、二型膠原和十型膠原免疫組化染色和軟骨特異基因PCR分析.結果:100nM甲狀腺素組形成的軟骨細胞聚集體的體積和濕重均明顯低于常規培養組,甲苯胺蘭、二型膠原(ColⅡ)染色較常規培養組弱,軟骨細胞特異基因的錶達水平與常規培養組相似,軟骨細胞肥大相關基因十型膠原(Col Ⅹ)及基質金屬蛋白酶13(MMP13)的錶達較對照組減弱,成骨方嚮分化相關基因(Col Ⅰ,Runx2)的錶達與常規培養組相似.結論:高濃度甲狀腺素能夠抑製軟骨細胞肥大,但同時也抑製瞭軟骨細胞增殖和軟骨細胞基質分泌.
목적:약물농도(100nM)갑상선소대조직공정연골형성적작용.방법:장연골세포취집체분위상규배양조(DMED+10％FBS)화100nM갑상선소조(DMED+10％ FBS +100nM갑상선소),체외배양1、2화3주취재진행대체형태、조직학、이형효원화십형효원면역조화염색화연골특이기인PCR분석.결과:100nM갑상선소조형성적연골세포취집체적체적화습중균명현저우상규배양조,갑분알란、이형효원(ColⅡ)염색교상규배양조약,연골세포특이기인적표체수평여상규배양조상사,연골세포비대상관기인십형효원(Col Ⅹ)급기질금속단백매13(MMP13)적표체교대조조감약,성골방향분화상관기인(Col Ⅰ,Runx2)적표체여상규배양조상사.결론:고농도갑상선소능구억제연골세포비대,단동시야억제료연골세포증식화연골세포기질분비.
