中国医药工业杂志
中國醫藥工業雜誌
중국의약공업잡지
CHINESE JOURNAL OF PHARMACEUTICALS
2002年
6期
267-268
,共2页
罗非昔布%COX-2抑制剂%选择性%合成
囉非昔佈%COX-2抑製劑%選擇性%閤成
라비석포%COX-2억제제%선택성%합성
苯甲硫醚经傅克乙酰化得对甲硫基苯乙酮,于冰醋酸中直接用双氧水氧化得对甲磺酰基苯乙酮,无需纯化,直接以溴素溴化,最后与苯乙酸缩合、环合生成COX-2选择性抑制剂罗非昔布.总收率为58%.
苯甲硫醚經傅剋乙酰化得對甲硫基苯乙酮,于冰醋痠中直接用雙氧水氧化得對甲磺酰基苯乙酮,無需純化,直接以溴素溴化,最後與苯乙痠縮閤、環閤生成COX-2選擇性抑製劑囉非昔佈.總收率為58%.
분갑류미경부극을선화득대갑류기분을동,우빙작산중직접용쌍양수양화득대갑광선기분을동,무수순화,직접이추소추화,최후여분을산축합、배합생성COX-2선택성억제제라비석포.총수솔위58%.
