第四军医大学学报
第四軍醫大學學報
제사군의대학학보
JOURNAL OF THE FOURTH MILITARY MEDICAL UNIVERSITY
2003年
18期
1643-1646
,共4页
陆群%吴补领%周学东%林媛%王冀姝%韩骅
陸群%吳補領%週學東%林媛%王冀姝%韓驊
륙군%오보령%주학동%림원%왕기주%한화
干细胞%牙髓干细胞%细胞培养%分化%牙本质涎磷蛋白
榦細胞%牙髓榦細胞%細胞培養%分化%牙本質涎燐蛋白
간세포%아수간세포%세포배양%분화%아본질연린단백
目的: 分离、培养小鼠牙髓干细胞并诱导分化. 方法: 采用酶消化培养法获得小鼠的单个牙髓细胞悬液,细胞密度调整为1×104 /孔细胞,用200 mL*L-1胎牛血清的α-MEM培养液培养14 d,挑出细胞克隆消化传代,TGF-β、BMP2、bFGF细胞因子诱导,PCR检测DSPP的mRNA的表达. 结果: 小鼠牙髓细胞呈集落状生长, 克隆形成率为 1.6-2.5个/104细胞,所形成的集落细胞结合紧密,细胞体积小、胞核大,经细胞因子刺激后的细胞表达DSPP的mRNA. 结论: 培养的小鼠牙髓集落状生长的细胞具有干细胞增殖快等特性,细胞因子可诱导小鼠牙髓干细胞定向分化.
目的: 分離、培養小鼠牙髓榦細胞併誘導分化. 方法: 採用酶消化培養法穫得小鼠的單箇牙髓細胞懸液,細胞密度調整為1×104 /孔細胞,用200 mL*L-1胎牛血清的α-MEM培養液培養14 d,挑齣細胞剋隆消化傳代,TGF-β、BMP2、bFGF細胞因子誘導,PCR檢測DSPP的mRNA的錶達. 結果: 小鼠牙髓細胞呈集落狀生長, 剋隆形成率為 1.6-2.5箇/104細胞,所形成的集落細胞結閤緊密,細胞體積小、胞覈大,經細胞因子刺激後的細胞錶達DSPP的mRNA. 結論: 培養的小鼠牙髓集落狀生長的細胞具有榦細胞增殖快等特性,細胞因子可誘導小鼠牙髓榦細胞定嚮分化.
목적: 분리、배양소서아수간세포병유도분화. 방법: 채용매소화배양법획득소서적단개아수세포현액,세포밀도조정위1×104 /공세포,용200 mL*L-1태우혈청적α-MEM배양액배양14 d,도출세포극륭소화전대,TGF-β、BMP2、bFGF세포인자유도,PCR검측DSPP적mRNA적표체. 결과: 소서아수세포정집락상생장, 극륭형성솔위 1.6-2.5개/104세포,소형성적집락세포결합긴밀,세포체적소、포핵대,경세포인자자격후적세포표체DSPP적mRNA. 결론: 배양적소서아수집락상생장적세포구유간세포증식쾌등특성,세포인자가유도소서아수간세포정향분화.
