光谱学与光谱分析
光譜學與光譜分析
광보학여광보분석
SPECTROSCOPY AND SPECTRAL ANALYSIS
2004年
10期
1213-1216
,共4页
任丽萍%江树人%饶震红%熊艳梅%张春荣%王东冬
任麗萍%江樹人%饒震紅%熊豔梅%張春榮%王東鼕
임려평%강수인%요진홍%웅염매%장춘영%왕동동
共振光散射%核糖核酸%阿特拉津
共振光散射%覈糖覈痠%阿特拉津
공진광산사%핵당핵산%아특랍진
研究了阿特拉津与yRNA作用的共振光散射光谱(RLS)和电子吸收光谱特征. 建立了利用小分子农药阿特拉津作为探针测定痕量RNA的方法. 在pH 1.50的酸度条件下, 阿特拉津-yRNA系统在320 nm处有一增强的共振光散射光谱峰, 且增强的共振散射光强度与yRNA的浓度呈线性关系. 在实验确定的优化条件下, RLS强度与yRNA浓度的线性范围为0.6～5.0 μg·mL-1, 线性方程为I=25.88+140.0c(yRNA, μg·mL-1), 相关系数r=0. 997 5. 方法的检出限为20.7 ng·mL-1(3δ). 该方法成功地用于人工混合样品和小盐芥中RNA含量的测定. 对阿特拉津与RNA作用机制的研究表明, 阿特拉津与RNA之间存在静电引力和嵌入式两种作用模式.
研究瞭阿特拉津與yRNA作用的共振光散射光譜(RLS)和電子吸收光譜特徵. 建立瞭利用小分子農藥阿特拉津作為探針測定痕量RNA的方法. 在pH 1.50的痠度條件下, 阿特拉津-yRNA繫統在320 nm處有一增彊的共振光散射光譜峰, 且增彊的共振散射光彊度與yRNA的濃度呈線性關繫. 在實驗確定的優化條件下, RLS彊度與yRNA濃度的線性範圍為0.6～5.0 μg·mL-1, 線性方程為I=25.88+140.0c(yRNA, μg·mL-1), 相關繫數r=0. 997 5. 方法的檢齣限為20.7 ng·mL-1(3δ). 該方法成功地用于人工混閤樣品和小鹽芥中RNA含量的測定. 對阿特拉津與RNA作用機製的研究錶明, 阿特拉津與RNA之間存在靜電引力和嵌入式兩種作用模式.
연구료아특랍진여yRNA작용적공진광산사광보(RLS)화전자흡수광보특정. 건립료이용소분자농약아특랍진작위탐침측정흔량RNA적방법. 재pH 1.50적산도조건하, 아특랍진-yRNA계통재320 nm처유일증강적공진광산사광보봉, 차증강적공진산사광강도여yRNA적농도정선성관계. 재실험학정적우화조건하, RLS강도여yRNA농도적선성범위위0.6～5.0 μg·mL-1, 선성방정위I=25.88+140.0c(yRNA, μg·mL-1), 상관계수r=0. 997 5. 방법적검출한위20.7 ng·mL-1(3δ). 해방법성공지용우인공혼합양품화소염개중RNA함량적측정. 대아특랍진여RNA작용궤제적연구표명, 아특랍진여RNA지간존재정전인력화감입식량충작용모식.
