CAJ | 학술논문

目的探讨联用文拉法新治疗精神分裂症阴性症状的临床疗效和安全性.方法将60例以阴性症状为主的精神分裂症患者随机分为实验组和对照组,分别给予利培酮合用万拉法新及单用利培酮治疗,疗程12周,用阳性和阴性症状量表(PANSS)评定其疗效,用副反应量表(TESS)评定其药物的安全性.结果疗后4周实验组PANSS总分、阳性因子分、阴性因子分、一般精神病理分以及对照组PANSS 总分、阳性因子分与疗前比较差异有显著性( t = 2.02～2.2, P< 0.05);疗后8、12周两组PANSS总分和各因子分与疗前比较差异有极显著性(t =3.45～20,P<0.01).治疗后4、8、12周两组间比较阴性因子分差异有极显著性(t =4.44～11,P<0.01).两组药物副反应(TESS)比较无显著差异性.结论在利培酮基础上联用文拉法新治疗精神分裂症阴性症状起效快,显示较好的临床疗效,无明显药物副作用.
목적탐토련용문랍법신치료정신분렬증음성증상적림상료효화안전성.방법장60례이음성증상위주적정신분렬증환자수궤분위실험조화대조조,분별급여리배동합용만랍법신급단용리배동치료,료정12주,용양성화음성증상량표(PANSS)평정기료효,용부반응량표(TESS)평정기약물적안전성.결과료후4주실험조PANSS총분、양성인자분、음성인자분、일반정신병리분이급대조조PANSS 총분、양성인자분여료전비교차이유현저성( t = 2.02～2.2, P< 0.05);료후8、12주량조PANSS총분화각인자분여료전비교차이유겁현저성(t =3.45～20,P<0.01).치료후4、8、12주량조간비교음성인자분차이유겁현저성(t =4.44～11,P<0.01).량조약물부반응(TESS)비교무현저차이성.결론재리배동기출상련용문랍법신치료정신분렬증음성증상기효쾌,현시교호적림상료효,무명현약물부작용.