江苏医药
江囌醫藥
강소의약
JIANGSU MEDICAL JOURNAL
2005年
7期
527-529
,共3页
卜曙阳%黄强%徐国旭%周丽英
蔔曙暘%黃彊%徐國旭%週麗英
복서양%황강%서국욱%주려영
视神经%少突胶质细胞%O-2A祖细胞%分化
視神經%少突膠質細胞%O-2A祖細胞%分化
시신경%소돌효질세포%O-2A조세포%분화
目的探索P2期小鼠视神经少突胶质细胞的分化规律.方法经颅开眶法获取P2期小鼠管内段视神经2 mm,组织块法培养,振荡法分离纯化,化学限定性培养基定向分化培养纯化,免疫细胞化学方法鉴定,流式细胞仪检测纯度.结果混合胶质细胞原代培养7 d时细胞分层,少突胶质细胞前体细胞(O-2A)分散于星形细胞层上,分离后的O-2A祖细胞抗神经节苷脂GD3阳性;无血清甲状腺素限定性培养基定向培养2周后O-2A祖细胞分化为MBP阳性成熟的少突胶质细胞细胞.结论组织块法培养、振荡法分离纯化P2期小鼠视神经少突胶质细胞前体细胞,纯度高.O-2A祖细胞可分化为成熟少突胶质细胞.
目的探索P2期小鼠視神經少突膠質細胞的分化規律.方法經顱開眶法穫取P2期小鼠管內段視神經2 mm,組織塊法培養,振盪法分離純化,化學限定性培養基定嚮分化培養純化,免疫細胞化學方法鑒定,流式細胞儀檢測純度.結果混閤膠質細胞原代培養7 d時細胞分層,少突膠質細胞前體細胞(O-2A)分散于星形細胞層上,分離後的O-2A祖細胞抗神經節苷脂GD3暘性;無血清甲狀腺素限定性培養基定嚮培養2週後O-2A祖細胞分化為MBP暘性成熟的少突膠質細胞細胞.結論組織塊法培養、振盪法分離純化P2期小鼠視神經少突膠質細胞前體細胞,純度高.O-2A祖細胞可分化為成熟少突膠質細胞.
목적탐색P2기소서시신경소돌효질세포적분화규률.방법경로개광법획취P2기소서관내단시신경2 mm,조직괴법배양,진탕법분리순화,화학한정성배양기정향분화배양순화,면역세포화학방법감정,류식세포의검측순도.결과혼합효질세포원대배양7 d시세포분층,소돌효질세포전체세포(O-2A)분산우성형세포층상,분리후적O-2A조세포항신경절감지GD3양성;무혈청갑상선소한정성배양기정향배양2주후O-2A조세포분화위MBP양성성숙적소돌효질세포세포.결론조직괴법배양、진탕법분리순화P2기소서시신경소돌효질세포전체세포,순도고.O-2A조세포가분화위성숙소돌효질세포.
