中国现代应用药学
中國現代應用藥學
중국현대응용약학
CONTENTS IN BRIEF
2006年
6期
463-465
,共3页
王尊元%梁美好%马臻%沈正荣
王尊元%樑美好%馬臻%瀋正榮
왕존원%량미호%마진%침정영
氟比洛芬%合成%拆分
氟比洛芬%閤成%拆分
불비락분%합성%탁분
目的 采用新的方法合成非甾体抗炎镇痛药氟比洛芬并拆分得到S-异构体.方法 以国内价格较低廉的2-氟苯胺为起始原料,经1,3-二溴-5,5-二甲基海因溴代、与苯缩合、再与2-溴丙酸钠进行格氏反应,酸化后得到外消旋的氟比洛芬,再经葡辛胺拆分,得(S)-(+)-氟比洛芬.结果 成功制备得到目标产物,其结构经mp,NMR等确证. 结论该制备方法具有工艺简单、得率高、试剂价格低廉等特点,适合于工业化生产.
目的 採用新的方法閤成非甾體抗炎鎮痛藥氟比洛芬併拆分得到S-異構體.方法 以國內價格較低廉的2-氟苯胺為起始原料,經1,3-二溴-5,5-二甲基海因溴代、與苯縮閤、再與2-溴丙痠鈉進行格氏反應,痠化後得到外消鏇的氟比洛芬,再經葡辛胺拆分,得(S)-(+)-氟比洛芬.結果 成功製備得到目標產物,其結構經mp,NMR等確證. 結論該製備方法具有工藝簡單、得率高、試劑價格低廉等特點,適閤于工業化生產.
목적 채용신적방법합성비치체항염진통약불비락분병탁분득도S-이구체.방법 이국내개격교저렴적2-불분알위기시원료,경1,3-이추-5,5-이갑기해인추대、여분축합、재여2-추병산납진행격씨반응,산화후득도외소선적불비락분,재경포신알탁분,득(S)-(+)-불비락분.결과 성공제비득도목표산물,기결구경mp,NMR등학증. 결론해제비방법구유공예간단、득솔고、시제개격저렴등특점,괄합우공업화생산.
