精细石油化工
精細石油化工
정세석유화공
SPECIALITY PETROCHEMICALS
2006年
6期
37-40
,共4页
吕志凤%战风涛%薛龙英%朱建峰
呂誌鳳%戰風濤%薛龍英%硃建峰
려지봉%전풍도%설룡영%주건봉
光敏剂%9,10-二氰蒽%脱硫%光诱导氧化
光敏劑%9,10-二氰蒽%脫硫%光誘導氧化
광민제%9,10-이청은%탈류%광유도양화
以蒽为原料,经溴化和氰化两步合成了光敏剂9,10-二氰蒽(DCA).从反应溶剂的选择及提纯方法等方面改进了DCA的合成方法,提高了溴化和氰化反应的收率.结果表明,溴化反应时,控制溴的滴加温度为30 ℃,收率可达95%;合成DCA时,采用连续抽提法提纯,以DMSO为溶剂,反应中生成的无机盐完全溶解,粗产物不经抽提DCA收率可达74%～75%;而选用N-甲基吡咯烷酮为溶剂,DCA可与溴化铜形成配合物CuBr2·DCA·CuBr2,此配合物加热易分解,DCA收率达到93%.
以蒽為原料,經溴化和氰化兩步閤成瞭光敏劑9,10-二氰蒽(DCA).從反應溶劑的選擇及提純方法等方麵改進瞭DCA的閤成方法,提高瞭溴化和氰化反應的收率.結果錶明,溴化反應時,控製溴的滴加溫度為30 ℃,收率可達95%;閤成DCA時,採用連續抽提法提純,以DMSO為溶劑,反應中生成的無機鹽完全溶解,粗產物不經抽提DCA收率可達74%～75%;而選用N-甲基吡咯烷酮為溶劑,DCA可與溴化銅形成配閤物CuBr2·DCA·CuBr2,此配閤物加熱易分解,DCA收率達到93%.
이은위원료,경추화화청화량보합성료광민제9,10-이청은(DCA).종반응용제적선택급제순방법등방면개진료DCA적합성방법,제고료추화화청화반응적수솔.결과표명,추화반응시,공제추적적가온도위30 ℃,수솔가체95%;합성DCA시,채용련속추제법제순,이DMSO위용제,반응중생성적무궤염완전용해,조산물불경추제DCA수솔가체74%～75%;이선용N-갑기필각완동위용제,DCA가여추화동형성배합물CuBr2·DCA·CuBr2,차배합물가열역분해,DCA수솔체도93%.
