化学学报
化學學報
화학학보
ACTA CHIMICA SINICA
2008年
8期
937-942
,共6页
Ru(bpy)2+3%磷酸锆%组装%发光
Ru(bpy)2+3%燐痠鋯%組裝%髮光
Ru(bpy)2+3%린산고%조장%발광
合成了两种层间距极其相近的层状材料Zr(HPO4)2·6H2O(水合α-ZrP)和丁胺-磷酸锆的复合物(α-ZrP·BA),将发光配合物Ru(bpy)23+组装到层状物中使层间距从1.04 nm增大到1.52 nm.Ru(bpy)2+3与层状物相互作用后最大吸收峰均从452 nm(水溶液)红移到了462 nm.在水合α-ZrP中,最大发射峰位从610 nm蓝移到604 nm并且荧光强度是水溶液中的两倍多,连续测定4 h以后,Ru(bpy)2+3的荧光强度仅仅下降了4%;而与α-ZrP·BA相互作用后发射峰位从610nm移动到了595 nm,但荧光强度只是稍有增大,4 h内强度下降了大约29%;组装到水合α-ZrP中以后,Ru(bpy)2+3的激发态寿命从415 ns(水溶液)增大到787 ns(～95%),在α-ZrP·BA中只增大到了747 ns(～89%).这些结果表明层状物水合α-ZrP能够为Ru(bpy)2+3光物理性能的改善提供更加优良的微观环境.
閤成瞭兩種層間距極其相近的層狀材料Zr(HPO4)2·6H2O(水閤α-ZrP)和丁胺-燐痠鋯的複閤物(α-ZrP·BA),將髮光配閤物Ru(bpy)23+組裝到層狀物中使層間距從1.04 nm增大到1.52 nm.Ru(bpy)2+3與層狀物相互作用後最大吸收峰均從452 nm(水溶液)紅移到瞭462 nm.在水閤α-ZrP中,最大髮射峰位從610 nm藍移到604 nm併且熒光彊度是水溶液中的兩倍多,連續測定4 h以後,Ru(bpy)2+3的熒光彊度僅僅下降瞭4%;而與α-ZrP·BA相互作用後髮射峰位從610nm移動到瞭595 nm,但熒光彊度隻是稍有增大,4 h內彊度下降瞭大約29%;組裝到水閤α-ZrP中以後,Ru(bpy)2+3的激髮態壽命從415 ns(水溶液)增大到787 ns(～95%),在α-ZrP·BA中隻增大到瞭747 ns(～89%).這些結果錶明層狀物水閤α-ZrP能夠為Ru(bpy)2+3光物理性能的改善提供更加優良的微觀環境.
합성료량충층간거겁기상근적층상재료Zr(HPO4)2·6H2O(수합α-ZrP)화정알-린산고적복합물(α-ZrP·BA),장발광배합물Ru(bpy)23+조장도층상물중사층간거종1.04 nm증대도1.52 nm.Ru(bpy)2+3여층상물상호작용후최대흡수봉균종452 nm(수용액)홍이도료462 nm.재수합α-ZrP중,최대발사봉위종610 nm람이도604 nm병차형광강도시수용액중적량배다,련속측정4 h이후,Ru(bpy)2+3적형광강도부부하강료4%;이여α-ZrP·BA상호작용후발사봉위종610nm이동도료595 nm,단형광강도지시초유증대,4 h내강도하강료대약29%;조장도수합α-ZrP중이후,Ru(bpy)2+3적격발태수명종415 ns(수용액)증대도787 ns(～95%),재α-ZrP·BA중지증대도료747 ns(～89%).저사결과표명층상물수합α-ZrP능구위Ru(bpy)2+3광물이성능적개선제공경가우량적미관배경.
