中药材
中藥材
중약재
JOURNAL OF CHINESE MEDICINAL MATERIALS
2008年
4期
530-532
,共3页
詹云静%赵磊%武晓玉%余晓晖
詹雲靜%趙磊%武曉玉%餘曉暉
첨운정%조뢰%무효옥%여효휘
金沙绢毛菊%齐墩果酸%熊果酸%薄层色谱法%反相高效液相色谱法
金沙絹毛菊%齊墩果痠%熊果痠%薄層色譜法%反相高效液相色譜法
금사견모국%제돈과산%웅과산%박층색보법%반상고효액상색보법
目的:对金沙绢毛菊进行鉴别,并同时建立测定金沙绢毛菊中齐墩果酸和熊果酸的含量测定方法.方法:采用薄层色谱法对金沙绢毛菊中的三萜类成分进行鉴别,并采用RP-HPLC对其进行含量测定.色谱柱为Hy-persil-ODS柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相:甲醇-水-冰醋酸(87:13:0.02),流速1.0ml/min,检测波长215mm,柱温25℃.结果:齐墩果酸在0.44～4.4μg范围内线性关系良好,回归方程为Y=108.1075X-2.2928(r=0.9998),平均回收率为96.94%,RSD=1.3%;熊果酸在0.50～5.5μg范围内线性良好,回归方程为Y=113.1934X-20.9859(r=0.9999),平均回收率为96.71%,RSD=1.0%.结论:薄层色谱法呈现斑点清晰,专属性强,可用于金沙绢毛菊的鉴别;HPLC法简便、准确、重现性好,可用于该药材的质量控制.
目的:對金沙絹毛菊進行鑒彆,併同時建立測定金沙絹毛菊中齊墩果痠和熊果痠的含量測定方法.方法:採用薄層色譜法對金沙絹毛菊中的三萜類成分進行鑒彆,併採用RP-HPLC對其進行含量測定.色譜柱為Hy-persil-ODS柱(4.6mm×250mm,5μm),流動相:甲醇-水-冰醋痠(87:13:0.02),流速1.0ml/min,檢測波長215mm,柱溫25℃.結果:齊墩果痠在0.44～4.4μg範圍內線性關繫良好,迴歸方程為Y=108.1075X-2.2928(r=0.9998),平均迴收率為96.94%,RSD=1.3%;熊果痠在0.50～5.5μg範圍內線性良好,迴歸方程為Y=113.1934X-20.9859(r=0.9999),平均迴收率為96.71%,RSD=1.0%.結論:薄層色譜法呈現斑點清晰,專屬性彊,可用于金沙絹毛菊的鑒彆;HPLC法簡便、準確、重現性好,可用于該藥材的質量控製.
목적:대금사견모국진행감별,병동시건립측정금사견모국중제돈과산화웅과산적함량측정방법.방법:채용박층색보법대금사견모국중적삼첩류성분진행감별,병채용RP-HPLC대기진행함량측정.색보주위Hy-persil-ODS주(4.6mm×250mm,5μm),류동상:갑순-수-빙작산(87:13:0.02),류속1.0ml/min,검측파장215mm,주온25℃.결과:제돈과산재0.44～4.4μg범위내선성관계량호,회귀방정위Y=108.1075X-2.2928(r=0.9998),평균회수솔위96.94%,RSD=1.3%;웅과산재0.50～5.5μg범위내선성량호,회귀방정위Y=113.1934X-20.9859(r=0.9999),평균회수솔위96.71%,RSD=1.0%.결론:박층색보법정현반점청석,전속성강,가용우금사견모국적감별;HPLC법간편、준학、중현성호,가용우해약재적질량공제.
