中国老年学杂志
中國老年學雜誌
중국노년학잡지
CHINESE JOURNAL OF GERONTOLOGY
2008年
22期
2201-2204
,共4页
关胜江%吴彦岭%赵志国%赵京山%张建平%张雪静%楚立
關勝江%吳彥嶺%趙誌國%趙京山%張建平%張雪靜%楚立
관성강%오언령%조지국%조경산%장건평%장설정%초립
Rho激酶抑制剂%法舒地尔%异丙肾上腺素%心肌肥厚
Rho激酶抑製劑%法舒地爾%異丙腎上腺素%心肌肥厚
Rho격매억제제%법서지이%이병신상선소%심기비후
目的 研究Rho激酶抑制剂对异丙肾上腺素(isoproterenol,Iso)诱导大鼠心肌肥厚的影响及其机制.方法 40只雄性Wistar大鼠随机分为5组:空白对照组、Iso模型组、法舒地尔(fasudil,Fas)低剂量组、高剂量组及卡托普利(captopril,Cap)组,每组8只.除空白对照组外,各组皮下注射Iso建立大鼠心肌肥厚模型.给药结束后分别测定各组大鼠体重(BW)、心脏重量(HW),计算心脏重量指数(HW/BW);测定左室收缩压(LVSP)、左室舒张末压(LVEDP)、左心室压力上升及下降最大速率(±dp/dtmax)等指标;取心肌组织作病理学检测;RT-PCR测定心肌组织RhoA、Rho激酶mRNA表达.结果 Iso模型组大鼠HW/BW增大;LVEDP增加,而LVSP、±dp/dtmax下降;心肌细胞直径增大、胶原纤维增生;左心室组织RhoA、Rho激酶mRNA表达上调.使用Fas和Cap干预,上述指标均出现不同程度的改善.结论 肾上腺素β受体兴奋所诱导的心肌肥厚伴有Rho激酶信号通路的激活,Rho激酶抑制剂可改善Iso所致心肌肥厚动物模型的心功能和病理学变化.
目的 研究Rho激酶抑製劑對異丙腎上腺素(isoproterenol,Iso)誘導大鼠心肌肥厚的影響及其機製.方法 40隻雄性Wistar大鼠隨機分為5組:空白對照組、Iso模型組、法舒地爾(fasudil,Fas)低劑量組、高劑量組及卡託普利(captopril,Cap)組,每組8隻.除空白對照組外,各組皮下註射Iso建立大鼠心肌肥厚模型.給藥結束後分彆測定各組大鼠體重(BW)、心髒重量(HW),計算心髒重量指數(HW/BW);測定左室收縮壓(LVSP)、左室舒張末壓(LVEDP)、左心室壓力上升及下降最大速率(±dp/dtmax)等指標;取心肌組織作病理學檢測;RT-PCR測定心肌組織RhoA、Rho激酶mRNA錶達.結果 Iso模型組大鼠HW/BW增大;LVEDP增加,而LVSP、±dp/dtmax下降;心肌細胞直徑增大、膠原纖維增生;左心室組織RhoA、Rho激酶mRNA錶達上調.使用Fas和Cap榦預,上述指標均齣現不同程度的改善.結論 腎上腺素β受體興奮所誘導的心肌肥厚伴有Rho激酶信號通路的激活,Rho激酶抑製劑可改善Iso所緻心肌肥厚動物模型的心功能和病理學變化.
목적 연구Rho격매억제제대이병신상선소(isoproterenol,Iso)유도대서심기비후적영향급기궤제.방법 40지웅성Wistar대서수궤분위5조:공백대조조、Iso모형조、법서지이(fasudil,Fas)저제량조、고제량조급잡탁보리(captopril,Cap)조,매조8지.제공백대조조외,각조피하주사Iso건립대서심기비후모형.급약결속후분별측정각조대서체중(BW)、심장중량(HW),계산심장중량지수(HW/BW);측정좌실수축압(LVSP)、좌실서장말압(LVEDP)、좌심실압력상승급하강최대속솔(±dp/dtmax)등지표;취심기조직작병이학검측;RT-PCR측정심기조직RhoA、Rho격매mRNA표체.결과 Iso모형조대서HW/BW증대;LVEDP증가,이LVSP、±dp/dtmax하강;심기세포직경증대、효원섬유증생;좌심실조직RhoA、Rho격매mRNA표체상조.사용Fas화Cap간예,상술지표균출현불동정도적개선.결론 신상선소β수체흥강소유도적심기비후반유Rho격매신호통로적격활,Rho격매억제제가개선Iso소치심기비후동물모형적심공능화병이학변화.
