郑州大学学报（医学版）
鄭州大學學報（醫學版）
정주대학학보（의학판）
JOURNAL OF ZHENGZHOU UNIVERSITY(MEDICAL SCIENCES)
2009年
1期
186-187
,共2页
骨髓增生异常综合征%高分辨染色体%核型分析
骨髓增生異常綜閤徵%高分辨染色體%覈型分析
골수증생이상종합정%고분변염색체%핵형분석
目的:了解高分辨染色体的制备方法在骨髓增生异常综合征(MDS)患者染色体核型分析中的应用价值.方法:随机选择160例MDS患者,同时应用常规方法和高分辨染色体的制备方法制备骨髓染色体.常规染色体的制备:患者骨髓经短期(24 h)培养后,加入秋水仙胺,37℃孵育1 h后收获细胞.骨髓高分辨染色体的制备:取初诊MDS患者骨髓,按有核细胞(1.5～2.0)×106mL-1接种子RPMI 1640培养基中,置37℃恒温箱中,培养48h.在收获前2 h加溴化乙锭(EB),再于收获前1 h加入秋水仙胺,按常规方法制片,G-显带.以同期住院的40例非恶性血液系统疾病患者为对照.结果:应用高分辨染色体制备方法制备出的骨髓染色体,每一单倍体带达550条左右.在160例MDS患者中,共发现90例骨髓染色体数目或结构异常,其中-5/5q-17例,-7/7q-31例,-Y 11例,t(9,22)15例,其余16例为4、6、10、11号染色体异常.应用常规染色体制备方法制备的骨髓染色体核型分析结果与高分辨染色体方法制备的骨髓染色体相同,但每一单倍体带在400条左右.40例非恶性血液病患者骨髓染色体未发现数目和结构异常.结论:骨髓高分辨染色体可检出更多的异常染色体,并可确定精细的断裂点.
目的:瞭解高分辨染色體的製備方法在骨髓增生異常綜閤徵(MDS)患者染色體覈型分析中的應用價值.方法:隨機選擇160例MDS患者,同時應用常規方法和高分辨染色體的製備方法製備骨髓染色體.常規染色體的製備:患者骨髓經短期(24 h)培養後,加入鞦水仙胺,37℃孵育1 h後收穫細胞.骨髓高分辨染色體的製備:取初診MDS患者骨髓,按有覈細胞(1.5～2.0)×106mL-1接種子RPMI 1640培養基中,置37℃恆溫箱中,培養48h.在收穫前2 h加溴化乙錠(EB),再于收穫前1 h加入鞦水仙胺,按常規方法製片,G-顯帶.以同期住院的40例非噁性血液繫統疾病患者為對照.結果:應用高分辨染色體製備方法製備齣的骨髓染色體,每一單倍體帶達550條左右.在160例MDS患者中,共髮現90例骨髓染色體數目或結構異常,其中-5/5q-17例,-7/7q-31例,-Y 11例,t(9,22)15例,其餘16例為4、6、10、11號染色體異常.應用常規染色體製備方法製備的骨髓染色體覈型分析結果與高分辨染色體方法製備的骨髓染色體相同,但每一單倍體帶在400條左右.40例非噁性血液病患者骨髓染色體未髮現數目和結構異常.結論:骨髓高分辨染色體可檢齣更多的異常染色體,併可確定精細的斷裂點.
목적:료해고분변염색체적제비방법재골수증생이상종합정(MDS)환자염색체핵형분석중적응용개치.방법:수궤선택160례MDS환자,동시응용상규방법화고분변염색체적제비방법제비골수염색체.상규염색체적제비:환자골수경단기(24 h)배양후,가입추수선알,37℃부육1 h후수획세포.골수고분변염색체적제비:취초진MDS환자골수,안유핵세포(1.5～2.0)×106mL-1접충자RPMI 1640배양기중,치37℃항온상중,배양48h.재수획전2 h가추화을정(EB),재우수획전1 h가입추수선알,안상규방법제편,G-현대.이동기주원적40례비악성혈액계통질병환자위대조.결과:응용고분변염색체제비방법제비출적골수염색체,매일단배체대체550조좌우.재160례MDS환자중,공발현90례골수염색체수목혹결구이상,기중-5/5q-17례,-7/7q-31례,-Y 11례,t(9,22)15례,기여16례위4、6、10、11호염색체이상.응용상규염색체제비방법제비적골수염색체핵형분석결과여고분변염색체방법제비적골수염색체상동,단매일단배체대재400조좌우.40례비악성혈액병환자골수염색체미발현수목화결구이상.결론:골수고분변염색체가검출경다적이상염색체,병가학정정세적단렬점.
