南方医科大学学报
南方醫科大學學報
남방의과대학학보
JOURNAL OF SOUTHERN MEDICAL UNIVERSITY
2009年
5期
1008-1011
,共4页
RNA干扰%survivin基因%细胞凋亡
RNA榦擾%survivin基因%細胞凋亡
RNA간우%survivin기인%세포조망
目的 筛选针对Survivin的siRNA,并研究其对肝癌细胞7721的影响.方法 设计3条Survivin基因的siRNA,并合成shRNA的模板,克隆至载体pshRNA-Lentivector载体.转染7721细胞,筛选有效序列,并使用这一载体转染7721细胞对,并对其增殖、周期和凋亡进行检测.结果 测序验证Survivin siRNA表达载体构建成功,并通过转染实验表明3号载体可以有效干扰Survivin的表达.7721转染后,细胞增殖明显降低,并且周期分析表明S+M期细胞从43.3%下降到18.0%,凋亡细胞比例则从对照组0.14%增加到6.30%.结论 siRNA表达载体转染可以有效降低7721细胞株中Survivin的表达并且抑制细胞增殖,促进细胞凋亡.
目的 篩選針對Survivin的siRNA,併研究其對肝癌細胞7721的影響.方法 設計3條Survivin基因的siRNA,併閤成shRNA的模闆,剋隆至載體pshRNA-Lentivector載體.轉染7721細胞,篩選有效序列,併使用這一載體轉染7721細胞對,併對其增殖、週期和凋亡進行檢測.結果 測序驗證Survivin siRNA錶達載體構建成功,併通過轉染實驗錶明3號載體可以有效榦擾Survivin的錶達.7721轉染後,細胞增殖明顯降低,併且週期分析錶明S+M期細胞從43.3%下降到18.0%,凋亡細胞比例則從對照組0.14%增加到6.30%.結論 siRNA錶達載體轉染可以有效降低7721細胞株中Survivin的錶達併且抑製細胞增殖,促進細胞凋亡.
목적 사선침대Survivin적siRNA,병연구기대간암세포7721적영향.방법 설계3조Survivin기인적siRNA,병합성shRNA적모판,극륭지재체pshRNA-Lentivector재체.전염7721세포,사선유효서렬,병사용저일재체전염7721세포대,병대기증식、주기화조망진행검측.결과 측서험증Survivin siRNA표체재체구건성공,병통과전염실험표명3호재체가이유효간우Survivin적표체.7721전염후,세포증식명현강저,병차주기분석표명S+M기세포종43.3%하강도18.0%,조망세포비례칙종대조조0.14%증가도6.30%.결론 siRNA표체재체전염가이유효강저7721세포주중Survivin적표체병차억제세포증식,촉진세포조망.