中国心血管杂志
中國心血管雜誌
중국심혈관잡지
CHINESE JOURNAL OF CARDIOVASOLOGY
2010年
2期
130-133
,共4页
钱伟莉%杨新春%于丽萍%郭雷生%高飞%刘秀兰
錢偉莉%楊新春%于麗萍%郭雷生%高飛%劉秀蘭
전위리%양신춘%우려평%곽뢰생%고비%류수란
胚胎干细胞%干细胞移植%心肌梗死
胚胎榦細胞%榦細胞移植%心肌梗死
배태간세포%간세포이식%심기경사
目的 研究胚胎干细胞在梗死心脏微环境下向心肌细胞、成纤维细胞的分化情况.方法 将大鼠分为两组,梗死组为正常大鼠通过结扎左前降支(LAD)制备,对照组为正常大鼠.将4,6-二氨基(DAPI)标记的具有伞能分化能力的鼠胚胎干细胞(mESCs)注射入急性心肌梗死大鼠(18只)或对照组大鼠(16只)的心脏,观察胚胎干细胞在体内的分化情况.结果 DAPI标记的移植mESCs在对照和梗死心脏均能成活并形成稳定的移植岛,同时在移植区有巨噬细胞浸润.mESCs移植2～4周后,心脏特异性肌钙蛋白T(cTnT)阳性的移植mESCs比例在正常心脏较梗死心脏高(2.67%±0.79%比1.06%±0.52%,P<0.01).但4周后cTnT阳性的DAPI标记细胞在正常和梗死心脏的比例差异无统计学意义(1.17%±0.98%比1.07±1.02%,P>0.05).mESCs在对照组和梗死组心脏都能分化为成纤维细胞.结论 移植mESCs不仪能存活,还可分化进入大鼠梗死心肌细胞.但是,梗死心脏的微环境不能选择性促进mESCs分化进入心肌细胞.
目的 研究胚胎榦細胞在梗死心髒微環境下嚮心肌細胞、成纖維細胞的分化情況.方法 將大鼠分為兩組,梗死組為正常大鼠通過結扎左前降支(LAD)製備,對照組為正常大鼠.將4,6-二氨基(DAPI)標記的具有傘能分化能力的鼠胚胎榦細胞(mESCs)註射入急性心肌梗死大鼠(18隻)或對照組大鼠(16隻)的心髒,觀察胚胎榦細胞在體內的分化情況.結果 DAPI標記的移植mESCs在對照和梗死心髒均能成活併形成穩定的移植島,同時在移植區有巨噬細胞浸潤.mESCs移植2～4週後,心髒特異性肌鈣蛋白T(cTnT)暘性的移植mESCs比例在正常心髒較梗死心髒高(2.67%±0.79%比1.06%±0.52%,P<0.01).但4週後cTnT暘性的DAPI標記細胞在正常和梗死心髒的比例差異無統計學意義(1.17%±0.98%比1.07±1.02%,P>0.05).mESCs在對照組和梗死組心髒都能分化為成纖維細胞.結論 移植mESCs不儀能存活,還可分化進入大鼠梗死心肌細胞.但是,梗死心髒的微環境不能選擇性促進mESCs分化進入心肌細胞.
목적 연구배태간세포재경사심장미배경하향심기세포、성섬유세포적분화정황.방법 장대서분위량조,경사조위정상대서통과결찰좌전강지(LAD)제비,대조조위정상대서.장4,6-이안기(DAPI)표기적구유산능분화능력적서배태간세포(mESCs)주사입급성심기경사대서(18지)혹대조조대서(16지)적심장,관찰배태간세포재체내적분화정황.결과 DAPI표기적이식mESCs재대조화경사심장균능성활병형성은정적이식도,동시재이식구유거서세포침윤.mESCs이식2～4주후,심장특이성기개단백T(cTnT)양성적이식mESCs비례재정상심장교경사심장고(2.67%±0.79%비1.06%±0.52%,P<0.01).단4주후cTnT양성적DAPI표기세포재정상화경사심장적비례차이무통계학의의(1.17%±0.98%비1.07±1.02%,P>0.05).mESCs재대조조화경사조심장도능분화위성섬유세포.결론 이식mESCs불의능존활,환가분화진입대서경사심기세포.단시,경사심장적미배경불능선택성촉진mESCs분화진입심기세포.
