中华骨质疏松和骨矿盐疾病杂志
中華骨質疏鬆和骨礦鹽疾病雜誌
중화골질소송화골광염질병잡지
CHINESE JOURNAL OF OSTEOPOROSIS AND BONE MINERAL RESEARCH
2010年
2期
122-127
,共6页
骨硬化症%基因突变
骨硬化癥%基因突變
골경화증%기인돌변
骨硬化症(osteopetrosis)是一种以骨密度增高、破骨细胞缺乏或功能缺陷导致骨吸收障碍为特点的代谢性骨病,可分为常染色体隐性遗传(autosomal recessive osteopetrosis,ARO)和常染色体显性遗传(autosomal dominant osteopetrosis,ADO).近年来,越来越多的骨硬化症相关致病基因被发现,本文就有关进展作一综述.
骨硬化癥(osteopetrosis)是一種以骨密度增高、破骨細胞缺乏或功能缺陷導緻骨吸收障礙為特點的代謝性骨病,可分為常染色體隱性遺傳(autosomal recessive osteopetrosis,ARO)和常染色體顯性遺傳(autosomal dominant osteopetrosis,ADO).近年來,越來越多的骨硬化癥相關緻病基因被髮現,本文就有關進展作一綜述.
골경화증(osteopetrosis)시일충이골밀도증고、파골세포결핍혹공능결함도치골흡수장애위특점적대사성골병,가분위상염색체은성유전(autosomal recessive osteopetrosis,ARO)화상염색체현성유전(autosomal dominant osteopetrosis,ADO).근년래,월래월다적골경화증상관치병기인피발현,본문취유관진전작일종술.
