CAJ | 학술논문

本研究对牦牛ZP3基因的编码区进行了克隆,在此基础上对ZP3蛋白的分子结构预测,为研究牦牛受精生物学提供基础.根据GenBank中普通牛的ZP3核苷酸序列设计特异性引物,以牦牛卵巢组织总RNA为模板,通过RT-PCR技术扩增牦牛ZP3基因cDNA序列(GenBank登录号为GQ856646),利用DNAMAN生物软件进行核苷酸和氨基酸序列分析、蛋白质专家系统ExPASy进行ZP3蛋白质分子结构预测.结果表明,扩增出的牦牛ZP3基因编码序列长1 266 bp,编码421个氨基酸.牦牛与牛、猪、狗、人、鼠和鸡ZP3基因核苷酸相应序列的同源性分别为98.42%、96.73%、79.67%、78.71%、69.15%和56.61%,氨基酸同源性分别为98.10%、83.85%、74.24%、70.26%、62.62%和46.12%,符合物种进化规律.预测的ZP3蛋白二级和三级结构显示它是一个具有22个氨基酸信号肤的亲水性β-桶状跨膜蛋白.牦牛ZP3基因编码区的成功克隆,为进一步研究该基因的结构与功能及其在受精过程中的作用提供了基础.
본연구대모우ZP3기인적편마구진행료극륭,재차기출상대ZP3단백적분자결구예측,위연구모우수정생물학제공기출.근거GenBank중보통우적ZP3핵감산서렬설계특이성인물,이모우란소조직총RNA위모판,통과RT-PCR기술확증모우ZP3기인cDNA서렬(GenBank등록호위GQ856646),이용DNAMAN생물연건진행핵감산화안기산서렬분석、단백질전가계통ExPASy진행ZP3단백질분자결구예측.결과표명,확증출적모우ZP3기인편마서렬장1 266 bp,편마421개안기산.모우여우、저、구、인、서화계ZP3기인핵감산상응서렬적동원성분별위98.42%、96.73%、79.67%、78.71%、69.15%화56.61%,안기산동원성분별위98.10%、83.85%、74.24%、70.26%、62.62%화46.12%,부합물충진화규률.예측적ZP3단백이급화삼급결구현시타시일개구유22개안기산신호부적친수성β-통상과막단백.모우ZP3기인편마구적성공극륭,위진일보연구해기인적결구여공능급기재수정과정중적작용제공료기출.