郑州大学学报(医学版)
鄭州大學學報(醫學版)
정주대학학보(의학판)
JOURNAL OF ZHENGZHOU UNIVERISTY(MEDICAL SCIENCES)
2011年
1期
34-37
,共4页
心房颤动%血小板源生长因子受体β%心肌重塑%犬
心房顫動%血小闆源生長因子受體β%心肌重塑%犬
심방전동%혈소판원생장인자수체β%심기중소%견
目的:探讨心房颤动(房颤)时心房肌成纤维细胞血小板源生长因子受体β(PDGFR-β)的表达及在心肌重塑中的作用.方法:杂种犬10条,植入起搏器进行右心房快速起搏(520次/min),制作持续房颤模型.5条在起搏术后第2天开始给米贝地尔,共24周,为房颤+米贝地尔组;5条未服药的为单纯房颤组.另取5条未植入起搏器犬作正常对照组.观察24周后取心房肌组织,用RT-PCR检测PDGFR-β mRNA的表达,用免疫组织化学法检测PDGFR-β及Ⅲ型胶原蛋白的表达,用Van-Gieson(V-G)法检测心肌组织总胶原.结果:3组犬心肌组织中PDGFR-β mRNA的表达差异有统计学意义(F=10.017,P=0.004),房颤+米贝地尔组较单纯房颤组降低(P＜0.05).3组犬心肌组织PDGFR-β、Ⅲ型胶原和总胶原表达差异均有统计学意义(F=111.015、39.358和174.805,P均＜0.001),3组间两两比较,差异均有统计学意义(P均＜0.05).结论:房颤时心房肌存在纤维化;心房肌纤维化可能与PDGFR-β信号通路无关.
目的:探討心房顫動(房顫)時心房肌成纖維細胞血小闆源生長因子受體β(PDGFR-β)的錶達及在心肌重塑中的作用.方法:雜種犬10條,植入起搏器進行右心房快速起搏(520次/min),製作持續房顫模型.5條在起搏術後第2天開始給米貝地爾,共24週,為房顫+米貝地爾組;5條未服藥的為單純房顫組.另取5條未植入起搏器犬作正常對照組.觀察24週後取心房肌組織,用RT-PCR檢測PDGFR-β mRNA的錶達,用免疫組織化學法檢測PDGFR-β及Ⅲ型膠原蛋白的錶達,用Van-Gieson(V-G)法檢測心肌組織總膠原.結果:3組犬心肌組織中PDGFR-β mRNA的錶達差異有統計學意義(F=10.017,P=0.004),房顫+米貝地爾組較單純房顫組降低(P＜0.05).3組犬心肌組織PDGFR-β、Ⅲ型膠原和總膠原錶達差異均有統計學意義(F=111.015、39.358和174.805,P均＜0.001),3組間兩兩比較,差異均有統計學意義(P均＜0.05).結論:房顫時心房肌存在纖維化;心房肌纖維化可能與PDGFR-β信號通路無關.
목적:탐토심방전동(방전)시심방기성섬유세포혈소판원생장인자수체β(PDGFR-β)적표체급재심기중소중적작용.방법:잡충견10조,식입기박기진행우심방쾌속기박(520차/min),제작지속방전모형.5조재기박술후제2천개시급미패지이,공24주,위방전+미패지이조;5조미복약적위단순방전조.령취5조미식입기박기견작정상대조조.관찰24주후취심방기조직,용RT-PCR검측PDGFR-β mRNA적표체,용면역조직화학법검측PDGFR-β급Ⅲ형효원단백적표체,용Van-Gieson(V-G)법검측심기조직총효원.결과:3조견심기조직중PDGFR-β mRNA적표체차이유통계학의의(F=10.017,P=0.004),방전+미패지이조교단순방전조강저(P＜0.05).3조견심기조직PDGFR-β、Ⅲ형효원화총효원표체차이균유통계학의의(F=111.015、39.358화174.805,P균＜0.001),3조간량량비교,차이균유통계학의의(P균＜0.05).결론:방전시심방기존재섬유화;심방기섬유화가능여PDGFR-β신호통로무관.
