中国实验方剂学杂志
中國實驗方劑學雜誌
중국실험방제학잡지
CHINESE JOURNAL OF EXPERIMENTAL TRADITIONAL MEDICAL FORMULAE
2011年
3期
86-89
,共4页
毛细管电泳法%栀子金花丸%盐酸小檗碱%绿原酸
毛細管電泳法%梔子金花汍%鹽痠小檗堿%綠原痠
모세관전영법%치자금화환%염산소벽감%록원산
目的:建立测定栀子金花丸中盐酸小檗碱和绿原酸含量的毛细管电泳法.方法:采用未涂层弹性融硅石英毛细管柱(60 cm×75 μm ID,有效长度52 cm);分别以0.2 mol·L-1磷酸二氢钠溶液+无水乙醇(50∶50)(pH 5.50)、50 mmol·L-1硼砂溶液为运行缓冲液;分离电压依次为21 kV,12 kV;重力进样10 s(高度15 cm);检测波长依次为265 mm,327 nm.结果:盐酸小檗碱和绿原酸浓度分别在11.0～44.0 mg·L-1,3.6～14.4 mg·L-1具有良好的线性关系(r均为0.999 3),平均加样回收率为100.0%,98.1%,方法精密度RSD 1.72%,0.96%(n=6).栀子金花丸中盐酸小檗碱的平均含量3.39 mg·g-1;绿原酸的平均含量为0.88 mg·g-1.结论:该方法准确、灵敏、快速,可用于栀子金花丸中盐酸小檗碱和绿原酸的质量控制研究.
目的:建立測定梔子金花汍中鹽痠小檗堿和綠原痠含量的毛細管電泳法.方法:採用未塗層彈性融硅石英毛細管柱(60 cm×75 μm ID,有效長度52 cm);分彆以0.2 mol·L-1燐痠二氫鈉溶液+無水乙醇(50∶50)(pH 5.50)、50 mmol·L-1硼砂溶液為運行緩遲液;分離電壓依次為21 kV,12 kV;重力進樣10 s(高度15 cm);檢測波長依次為265 mm,327 nm.結果:鹽痠小檗堿和綠原痠濃度分彆在11.0～44.0 mg·L-1,3.6～14.4 mg·L-1具有良好的線性關繫(r均為0.999 3),平均加樣迴收率為100.0%,98.1%,方法精密度RSD 1.72%,0.96%(n=6).梔子金花汍中鹽痠小檗堿的平均含量3.39 mg·g-1;綠原痠的平均含量為0.88 mg·g-1.結論:該方法準確、靈敏、快速,可用于梔子金花汍中鹽痠小檗堿和綠原痠的質量控製研究.
목적:건립측정치자금화환중염산소벽감화록원산함량적모세관전영법.방법:채용미도층탄성융규석영모세관주(60 cm×75 μm ID,유효장도52 cm);분별이0.2 mol·L-1린산이경납용액+무수을순(50∶50)(pH 5.50)、50 mmol·L-1붕사용액위운행완충액;분리전압의차위21 kV,12 kV;중력진양10 s(고도15 cm);검측파장의차위265 mm,327 nm.결과:염산소벽감화록원산농도분별재11.0～44.0 mg·L-1,3.6～14.4 mg·L-1구유량호적선성관계(r균위0.999 3),평균가양회수솔위100.0%,98.1%,방법정밀도RSD 1.72%,0.96%(n=6).치자금화환중염산소벽감적평균함량3.39 mg·g-1;록원산적평균함량위0.88 mg·g-1.결론:해방법준학、령민、쾌속,가용우치자금화환중염산소벽감화록원산적질량공제연구.
