哈尔滨医科大学学报
哈爾濱醫科大學學報
합이빈의과대학학보
JOURNAL OF HARBIN MEDICAL UNIVERSITY
2011年
2期
117-119,123
,共4页
宁丽峰%王慧萍%李铁%桑建利%李佳慧
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早老素1基因%小鼠%胚胎%基因克隆%真核表达
早老素1基因%小鼠%胚胎%基因剋隆%真覈錶達
조로소1기인%소서%배태%기인극륭%진핵표체
目的 构建PS1基因真核表达载体,为PS1基因功能研究提供工具.方法 从C57BL/6小鼠不同胚胎中提取总RNA,采用反转录-聚合酶链反应扩增PS1基因编码区,将其克隆入pMD18-T载体中.通过聚合酶链反应,酶切和DNA测序鉴定.结果 PS1在9日龄小鼠胚胎的cDNA中高表达.测序显示融合基因GFP-PS1和PS1-GFP中PS1为全长PS1编码序列.Western blot检测显示融合蛋白GFP-PS1与PS1-GFP的相对分子质量均为77 kD左右.结论 成功地构建了PS1基因真核表达载体.
目的 構建PS1基因真覈錶達載體,為PS1基因功能研究提供工具.方法 從C57BL/6小鼠不同胚胎中提取總RNA,採用反轉錄-聚閤酶鏈反應擴增PS1基因編碼區,將其剋隆入pMD18-T載體中.通過聚閤酶鏈反應,酶切和DNA測序鑒定.結果 PS1在9日齡小鼠胚胎的cDNA中高錶達.測序顯示融閤基因GFP-PS1和PS1-GFP中PS1為全長PS1編碼序列.Western blot檢測顯示融閤蛋白GFP-PS1與PS1-GFP的相對分子質量均為77 kD左右.結論 成功地構建瞭PS1基因真覈錶達載體.
목적 구건PS1기인진핵표체재체,위PS1기인공능연구제공공구.방법 종C57BL/6소서불동배태중제취총RNA,채용반전록-취합매련반응확증PS1기인편마구,장기극륭입pMD18-T재체중.통과취합매련반응,매절화DNA측서감정.결과 PS1재9일령소서배태적cDNA중고표체.측서현시융합기인GFP-PS1화PS1-GFP중PS1위전장PS1편마서렬.Western blot검측현시융합단백GFP-PS1여PS1-GFP적상대분자질량균위77 kD좌우.결론 성공지구건료PS1기인진핵표체재체.
