广东医学
廣東醫學
엄동의학
GUNAGDONG MEDICAL JOURNAL
2011年
14期
1806-1808
,共3页
韩久松%赵建江%王治平%陈中利%邱小玲
韓久鬆%趙建江%王治平%陳中利%邱小玲
한구송%조건강%왕치평%진중리%구소령
舌癌%荧光定量PCR%基质金属蛋白酶-12%基质金属蛋白酶组织抑制因子-2
舌癌%熒光定量PCR%基質金屬蛋白酶-12%基質金屬蛋白酶組織抑製因子-2
설암%형광정량PCR%기질금속단백매-12%기질금속단백매조직억제인자-2
目的 观察基质金属蛋白酶-12(MMP12)及基质金属蛋白酶组织抑制因子-2(TIMP2) mRNA在4-亚基硝氧喹啉(4NQO)诱发大鼠舌黏膜癌变过程中的动态变化,探讨其在实验性大鼠舌黏膜癌变中的作用.方法 60只雌性SD大鼠随机分为3组,分别给予正常饮水、25 ppm(mg/L)的4NQO水溶液16、24周.舌部病变组织分成两等分,分别进行组织病理学分析和荧光定量PCR检测.结果 (1)4NQO诱发大鼠舌黏膜癌变过程中,正常饮水组无组织病理学改变,4NQO诱癌大鼠16周舌黏膜出现上皮中-重度异常增生,诱癌24周后主要病理学变化为舌鳞状细胞癌.(2)与正常组织相比,MMP12 mRNA表达水平在癌前病变中升高1.51倍,在舌癌中升高4.86倍(P＜0.01),MMP12 mRNA表达随病理程度增加呈现递增趋势;与正常组织相比,TIMP2 mRNA在癌前病变中表达升高2.62倍(P＜0.01),在舌癌中表达升高2.06倍(P＜0.05),TIMP2 mRNA表达随病理程度增加呈现先增加后下降的趋势;舌黏膜癌变过程中MMP12与TIMP2 mRNA表达比例失调.结论 MMP12、TIMP2 mRNA的高表达参与4NQO诱发的大鼠舌黏膜癌变过程,两者表达的比例失调与舌黏膜癌变密切相关.
目的 觀察基質金屬蛋白酶-12(MMP12)及基質金屬蛋白酶組織抑製因子-2(TIMP2) mRNA在4-亞基硝氧喹啉(4NQO)誘髮大鼠舌黏膜癌變過程中的動態變化,探討其在實驗性大鼠舌黏膜癌變中的作用.方法 60隻雌性SD大鼠隨機分為3組,分彆給予正常飲水、25 ppm(mg/L)的4NQO水溶液16、24週.舌部病變組織分成兩等分,分彆進行組織病理學分析和熒光定量PCR檢測.結果 (1)4NQO誘髮大鼠舌黏膜癌變過程中,正常飲水組無組織病理學改變,4NQO誘癌大鼠16週舌黏膜齣現上皮中-重度異常增生,誘癌24週後主要病理學變化為舌鱗狀細胞癌.(2)與正常組織相比,MMP12 mRNA錶達水平在癌前病變中升高1.51倍,在舌癌中升高4.86倍(P＜0.01),MMP12 mRNA錶達隨病理程度增加呈現遞增趨勢;與正常組織相比,TIMP2 mRNA在癌前病變中錶達升高2.62倍(P＜0.01),在舌癌中錶達升高2.06倍(P＜0.05),TIMP2 mRNA錶達隨病理程度增加呈現先增加後下降的趨勢;舌黏膜癌變過程中MMP12與TIMP2 mRNA錶達比例失調.結論 MMP12、TIMP2 mRNA的高錶達參與4NQO誘髮的大鼠舌黏膜癌變過程,兩者錶達的比例失調與舌黏膜癌變密切相關.
목적 관찰기질금속단백매-12(MMP12)급기질금속단백매조직억제인자-2(TIMP2) mRNA재4-아기초양규람(4NQO)유발대서설점막암변과정중적동태변화,탐토기재실험성대서설점막암변중적작용.방법 60지자성SD대서수궤분위3조,분별급여정상음수、25 ppm(mg/L)적4NQO수용액16、24주.설부병변조직분성량등분,분별진행조직병이학분석화형광정량PCR검측.결과 (1)4NQO유발대서설점막암변과정중,정상음수조무조직병이학개변,4NQO유암대서16주설점막출현상피중-중도이상증생,유암24주후주요병이학변화위설린상세포암.(2)여정상조직상비,MMP12 mRNA표체수평재암전병변중승고1.51배,재설암중승고4.86배(P＜0.01),MMP12 mRNA표체수병리정도증가정현체증추세;여정상조직상비,TIMP2 mRNA재암전병변중표체승고2.62배(P＜0.01),재설암중표체승고2.06배(P＜0.05),TIMP2 mRNA표체수병리정도증가정현선증가후하강적추세;설점막암변과정중MMP12여TIMP2 mRNA표체비례실조.결론 MMP12、TIMP2 mRNA적고표체삼여4NQO유발적대서설점막암변과정,량자표체적비례실조여설점막암변밀절상관.
