贵阳医学院学报
貴暘醫學院學報
귀양의학원학보
JOURNAL OF GUIYANG MEDICAL COLLEGE
2011年
3期
289-291
,共3页
邸亚男%王晋星一%王猛%李兴%杨国珍%潘卫
邸亞男%王晉星一%王猛%李興%楊國珍%潘衛
저아남%왕진성일%왕맹%리흥%양국진%반위
肌球蛋白轻链激酶%酶联免疫吸附测定%生物技术
肌毬蛋白輕鏈激酶%酶聯免疫吸附測定%生物技術
기구단백경련격매%매련면역흡부측정%생물기술
目的:建立定量检测人肌球蛋白轻链激酶(MLCK)的双抗夹心ELISA法.方法:用抗MLCK兔多克隆抗体包被酶标板,1%小牛血清白蛋白(1%BSA)作为封闭液,抗MLCK羊多克隆抗体和HRP-兔抗羊抗体分别为包被抗体和检测抗体,建立双抗体夹心ELISA法,并进行了实验条件的优化;同时对新建立方法的灵敏度、精密度进行了评价.结果:包被抗体和检测抗体最佳工作浓度分别为1∶2000和1∶200,该方法的敏感性为5.16 mg/L,低、高浓度样本批内和批间变异系数分别为5.9%、6.1%和16.0%、19.0%.结论:建立了MLCK定量检测的ELISA方法,其灵敏度和精密度均较好,为人血清MLCK的检测提供了一种简便快捷方法.
目的:建立定量檢測人肌毬蛋白輕鏈激酶(MLCK)的雙抗夾心ELISA法.方法:用抗MLCK兔多剋隆抗體包被酶標闆,1%小牛血清白蛋白(1%BSA)作為封閉液,抗MLCK羊多剋隆抗體和HRP-兔抗羊抗體分彆為包被抗體和檢測抗體,建立雙抗體夾心ELISA法,併進行瞭實驗條件的優化;同時對新建立方法的靈敏度、精密度進行瞭評價.結果:包被抗體和檢測抗體最佳工作濃度分彆為1∶2000和1∶200,該方法的敏感性為5.16 mg/L,低、高濃度樣本批內和批間變異繫數分彆為5.9%、6.1%和16.0%、19.0%.結論:建立瞭MLCK定量檢測的ELISA方法,其靈敏度和精密度均較好,為人血清MLCK的檢測提供瞭一種簡便快捷方法.
목적:건립정량검측인기구단백경련격매(MLCK)적쌍항협심ELISA법.방법:용항MLCK토다극륭항체포피매표판,1%소우혈청백단백(1%BSA)작위봉폐액,항MLCK양다극륭항체화HRP-토항양항체분별위포피항체화검측항체,건립쌍항체협심ELISA법,병진행료실험조건적우화;동시대신건립방법적령민도、정밀도진행료평개.결과:포피항체화검측항체최가공작농도분별위1∶2000화1∶200,해방법적민감성위5.16 mg/L,저、고농도양본비내화비간변이계수분별위5.9%、6.1%화16.0%、19.0%.결론:건립료MLCK정량검측적ELISA방법,기령민도화정밀도균교호,위인혈청MLCK적검측제공료일충간편쾌첩방법.