中国组织工程研究
中國組織工程研究
중국조직공정연구
Journal of Clinical Rehabilitative Tissue Engineering Research
2012年
24期
4481-4485
,共5页
肖维民%姚尚龙%武庆平%刁波%周芳%王珏%戴中亮%伍静
肖維民%姚尚龍%武慶平%刁波%週芳%王玨%戴中亮%伍靜
초유민%요상룡%무경평%조파%주방%왕각%대중량%오정
脐静脉内皮细胞%胰岛素抵抗%细胞活性%细胞模型%组织构建
臍靜脈內皮細胞%胰島素牴抗%細胞活性%細胞模型%組織構建
제정맥내피세포%이도소저항%세포활성%세포모형%조직구건
背景:有研究表明血管内皮可能是胰岛素抵抗发生的首要环节.目的:采用高浓度胰岛素体外诱导培养法建立人脐静脉内皮细胞胰岛素抵抗模型.方法:以人脐静脉内皮细胞系为研究对象,应用含不同浓度胰岛素(50,40,30,20,10,1,0.1,0.01 U/L)的DMEM培养基与人脐静脉内皮细胞共同培养12,24,36,48,72 h,并设置正常组,光学显微镜下观察细胞形态学变化;MTT法测定各组细胞活性;用葡萄糖氧化酶-过氧化物酶法法鉴定胰岛素抵抗细胞模型.结果与结论:与正常组比较,当胰岛素浓度大于40 U/L,其作用时间大于48 h时,细胞形态受损严重,细胞活性显著下降(P < 0.01);当胰岛素浓度小于20 U/L,作用时间小于36 h时细胞形态无明显损伤(P > 0.05).葡萄糖氧化酶-过氧化物酶法实验表明,在30 U/L的胰岛素刺激48 h条件下,培养液中残存葡萄糖浓度显著高于正常组细胞 (P < 0.01).证实,用含30 U/L胰岛素的培养基培养48 h的人脐静脉内皮细胞细胞可产生胰岛素抵抗.
揹景:有研究錶明血管內皮可能是胰島素牴抗髮生的首要環節.目的:採用高濃度胰島素體外誘導培養法建立人臍靜脈內皮細胞胰島素牴抗模型.方法:以人臍靜脈內皮細胞繫為研究對象,應用含不同濃度胰島素(50,40,30,20,10,1,0.1,0.01 U/L)的DMEM培養基與人臍靜脈內皮細胞共同培養12,24,36,48,72 h,併設置正常組,光學顯微鏡下觀察細胞形態學變化;MTT法測定各組細胞活性;用葡萄糖氧化酶-過氧化物酶法法鑒定胰島素牴抗細胞模型.結果與結論:與正常組比較,噹胰島素濃度大于40 U/L,其作用時間大于48 h時,細胞形態受損嚴重,細胞活性顯著下降(P < 0.01);噹胰島素濃度小于20 U/L,作用時間小于36 h時細胞形態無明顯損傷(P > 0.05).葡萄糖氧化酶-過氧化物酶法實驗錶明,在30 U/L的胰島素刺激48 h條件下,培養液中殘存葡萄糖濃度顯著高于正常組細胞 (P < 0.01).證實,用含30 U/L胰島素的培養基培養48 h的人臍靜脈內皮細胞細胞可產生胰島素牴抗.
배경:유연구표명혈관내피가능시이도소저항발생적수요배절.목적:채용고농도이도소체외유도배양법건립인제정맥내피세포이도소저항모형.방법:이인제정맥내피세포계위연구대상,응용함불동농도이도소(50,40,30,20,10,1,0.1,0.01 U/L)적DMEM배양기여인제정맥내피세포공동배양12,24,36,48,72 h,병설치정상조,광학현미경하관찰세포형태학변화;MTT법측정각조세포활성;용포도당양화매-과양화물매법법감정이도소저항세포모형.결과여결론:여정상조비교,당이도소농도대우40 U/L,기작용시간대우48 h시,세포형태수손엄중,세포활성현저하강(P < 0.01);당이도소농도소우20 U/L,작용시간소우36 h시세포형태무명현손상(P > 0.05).포도당양화매-과양화물매법실험표명,재30 U/L적이도소자격48 h조건하,배양액중잔존포도당농도현저고우정상조세포 (P < 0.01).증실,용함30 U/L이도소적배양기배양48 h적인제정맥내피세포세포가산생이도소저항.
