天然产物研究与开发
天然產物研究與開髮
천연산물연구여개발
NATURAL PRODUCT RESEARCH AND DEVELOPMENT
2012年
6期
768-771
,共4页
曹秀萍%邹建华%邱德有%戴均贵
曹秀萍%鄒建華%邱德有%戴均貴
조수평%추건화%구덕유%대균귀
Ornithogalum thyrsoides%虎眼万年青属%甾体皂苷%黄酮
Ornithogalum thyrsoides%虎眼萬年青屬%甾體皂苷%黃酮
Ornithogalum thyrsoides%호안만년청속%치체조감%황동
运用硅胶、Sephadex LH-20、ODS柱层析及半制备高效液相色谱技术对一引种虎眼万年青属植物Ornithogalum thyrsoides的化学成分进行研究,从其乙醇提取物的乙酸乙酯部分分离得到7个化合物.通过MS、NMR等波谱技术确定其结构分别为(23S,24S,25S)-23,24-dihydroxyruscogenin- 1-O-α-L-rhamnopyranosyl(1 →2)-α-L-arabinopyranoside(1),(24S,25S)-3β,24-dihydroxyspirost-5 -en- 1β-yl O-α -L-rhamnopyranosyl-(1→2)-α-L-arabinopyranoside(2),β-胡萝卜苷(3)β-谷甾醇(4),山奈酚-4′-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(5),千层纸素A(6)和汉黄芩素(7).其中,化合物1、5～7为首次从该属植物中分离得到.体外药理活性结果显示这7个化合物对HCT-8、Bel-7402、BGC-823、A549及A2780实体瘤细胞株无明显细胞毒活性.
運用硅膠、Sephadex LH-20、ODS柱層析及半製備高效液相色譜技術對一引種虎眼萬年青屬植物Ornithogalum thyrsoides的化學成分進行研究,從其乙醇提取物的乙痠乙酯部分分離得到7箇化閤物.通過MS、NMR等波譜技術確定其結構分彆為(23S,24S,25S)-23,24-dihydroxyruscogenin- 1-O-α-L-rhamnopyranosyl(1 →2)-α-L-arabinopyranoside(1),(24S,25S)-3β,24-dihydroxyspirost-5 -en- 1β-yl O-α -L-rhamnopyranosyl-(1→2)-α-L-arabinopyranoside(2),β-鬍蘿蔔苷(3)β-穀甾醇(4),山奈酚-4′-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(5),韆層紙素A(6)和漢黃芩素(7).其中,化閤物1、5～7為首次從該屬植物中分離得到.體外藥理活性結果顯示這7箇化閤物對HCT-8、Bel-7402、BGC-823、A549及A2780實體瘤細胞株無明顯細胞毒活性.
운용규효、Sephadex LH-20、ODS주층석급반제비고효액상색보기술대일인충호안만년청속식물Ornithogalum thyrsoides적화학성분진행연구,종기을순제취물적을산을지부분분리득도7개화합물.통과MS、NMR등파보기술학정기결구분별위(23S,24S,25S)-23,24-dihydroxyruscogenin- 1-O-α-L-rhamnopyranosyl(1 →2)-α-L-arabinopyranoside(1),(24S,25S)-3β,24-dihydroxyspirost-5 -en- 1β-yl O-α -L-rhamnopyranosyl-(1→2)-α-L-arabinopyranoside(2),β-호라복감(3)β-곡치순(4),산내분-4′-O-β-D-필남포도당감(5),천층지소A(6)화한황금소(7).기중,화합물1、5～7위수차종해속식물중분리득도.체외약리활성결과현시저7개화합물대HCT-8、Bel-7402、BGC-823、A549급A2780실체류세포주무명현세포독활성.
