中国基层医药
中國基層醫藥
중국기층의약
CHINESE JOURNAL OF PRIMARY MEDICINE AND PHARMACY
2012年
17期
2611-2612
,共2页
前列腺增生%肾上腺素受体%坦洛新
前列腺增生%腎上腺素受體%坦洛新
전렬선증생%신상선소수체%탄락신
目的 观察不同剂量坦洛新治疗前列腺增生患者的疗效.方法 回顾性研究82例前列腺增生患者,组1(18例,非那雄胺5 mr/次,1次/d)、组2(36例,非那雄胺5 mg/次,1次/d+坦洛新0.2 mg/次,1次／晚)、组3(28例,非那雄胺5 mg/次,1次/d+坦洛新0.2 mg/次,2次/d).治疗12周后,观察指标包括国际前列腺症状评分表(IPSS)、生活质量评分(QOL)、膀胱过度活动症评分(OABSS),前列腺体积,残余尿量改善以及不良反应头晕现象等.结果 三组患者IPSS、QOL、OABSS均得到明显改善(F=32.893、31.801、132.701,均P＜0.05),且组31PS(S7.9±1.6)分,QOL(1.9±0.4)分,OABSS(4.1±0.9)分明显优于组2的(9.1±1.8)分、(2.3±0.6)分、(5.9±1.5)分和组1的(12.8±1.8)分、(3.3±0.6)分、9.3±1.1)分(均P＜0.05)；残余尿量改善组2为(33.7±12.7)ml,组3为(31.0±9.0)ml,均明显优于组1的(15.5±5.2)ml(t=7.456、7.407,均P＜0.05),而组2和组3差异无统计学意义(t=0.962,P＞0.05)；组2和组3不良反应差异无统计学意义(x2=0.629,P＞0.05).结论 坦洛新0.2 ng/次,2次/d治疗前列腺增生患者的疗效优于0.2 mg/次,1次／晚.
目的 觀察不同劑量坦洛新治療前列腺增生患者的療效.方法 迴顧性研究82例前列腺增生患者,組1(18例,非那雄胺5 mr/次,1次/d)、組2(36例,非那雄胺5 mg/次,1次/d+坦洛新0.2 mg/次,1次／晚)、組3(28例,非那雄胺5 mg/次,1次/d+坦洛新0.2 mg/次,2次/d).治療12週後,觀察指標包括國際前列腺癥狀評分錶(IPSS)、生活質量評分(QOL)、膀胱過度活動癥評分(OABSS),前列腺體積,殘餘尿量改善以及不良反應頭暈現象等.結果 三組患者IPSS、QOL、OABSS均得到明顯改善(F=32.893、31.801、132.701,均P＜0.05),且組31PS(S7.9±1.6)分,QOL(1.9±0.4)分,OABSS(4.1±0.9)分明顯優于組2的(9.1±1.8)分、(2.3±0.6)分、(5.9±1.5)分和組1的(12.8±1.8)分、(3.3±0.6)分、9.3±1.1)分(均P＜0.05)；殘餘尿量改善組2為(33.7±12.7)ml,組3為(31.0±9.0)ml,均明顯優于組1的(15.5±5.2)ml(t=7.456、7.407,均P＜0.05),而組2和組3差異無統計學意義(t=0.962,P＞0.05)；組2和組3不良反應差異無統計學意義(x2=0.629,P＞0.05).結論 坦洛新0.2 ng/次,2次/d治療前列腺增生患者的療效優于0.2 mg/次,1次／晚.
목적 관찰불동제량탄락신치료전렬선증생환자적료효.방법 회고성연구82례전렬선증생환자,조1(18례,비나웅알5 mr/차,1차/d)、조2(36례,비나웅알5 mg/차,1차/d+탄락신0.2 mg/차,1차／만)、조3(28례,비나웅알5 mg/차,1차/d+탄락신0.2 mg/차,2차/d).치료12주후,관찰지표포괄국제전렬선증상평분표(IPSS)、생활질량평분(QOL)、방광과도활동증평분(OABSS),전렬선체적,잔여뇨량개선이급불량반응두훈현상등.결과 삼조환자IPSS、QOL、OABSS균득도명현개선(F=32.893、31.801、132.701,균P＜0.05),차조31PS(S7.9±1.6)분,QOL(1.9±0.4)분,OABSS(4.1±0.9)분명현우우조2적(9.1±1.8)분、(2.3±0.6)분、(5.9±1.5)분화조1적(12.8±1.8)분、(3.3±0.6)분、9.3±1.1)분(균P＜0.05)；잔여뇨량개선조2위(33.7±12.7)ml,조3위(31.0±9.0)ml,균명현우우조1적(15.5±5.2)ml(t=7.456、7.407,균P＜0.05),이조2화조3차이무통계학의의(t=0.962,P＞0.05)；조2화조3불량반응차이무통계학의의(x2=0.629,P＞0.05).결론 탄락신0.2 ng/차,2차/d치료전렬선증생환자적료효우우0.2 mg/차,1차／만.
