CAJ | 학술논문

目的利用RNA干扰技术,研究靶向bcl-2的小干扰RNA(siRNA)在体内外对胃癌细胞生长的影响,探讨其对胃癌治疗的可行性.方法化学合成bcl-2基因的siRNA,脂质体法将bcl-2siRNA转染胃癌SGC 7901细胞,采用实时定量PCR和Western印迹观察bcl-2 siRNA转染前后胃癌细胞bcl-2基因的表达变化,四甲基偶氮唑盐(MTT)实验、流式细胞检测技术和端粒重复序列扩增法(TRAP)分别检测胃癌细胞增殖、凋亡和端粒酶活性变化.并将转染bcl-2 siRNA的胃癌SGC 7901细胞接种于裸鼠皮下,观察其在裸鼠体内成瘤及生长情况.结果数据经方差分析,bcl-2 siRNA转染胃癌SGC 7901细胞后,明显抑制bcl-2基因表达,并与其浓度和作用时间相关,以100 nmol/L bcl-2 siRNA对bcl-2基因表达抑制效果最佳.以该浓度的bcl-2 siRNA转染胃癌SGC 7901细胞后,bcl-2 mRNA和蛋白表达抑制分别为79.9%和85.3%;经bcl-2 siRNA作用的SGC 7901细胞生长明显缓于对照组(P＜0.05),细胞凋亡率高于对照组(P＜0.05),端粒酶活性明显低于对照组(P＜0.05).转染100 nmol/Lbcl-2 siRNA的胃癌SGC 7901细胞接种裸鼠皮下后,肿瘤出现时间晚,体积小,生长受到明显抑制(P＜0.05).结论靶向bcl-2的siRNA可明显下调靶基因bcl-2的表达,在体内外抑制胃癌SGC 7901细胞的生长,为探索胃癌基因治疗提供新的策略.
목적 이용RNA간우기술,연구파향bcl-2적소간우RNA(siRNA)재체내외대위암세포생장적영향,탐토기대위암치료적가행성.방법 화학합성bcl-2기인적siRNA,지질체법장bcl-2siRNA전염위암SGC 7901세포,채용실시정량PCR화Western인적관찰bcl-2 siRNA전염전후위암세포bcl-2기인적표체변화,사갑기우담서염(MTT)실험、류식세포검측기술화단립중복서렬확증법(TRAP)분별검측위암세포증식、조망화단립매활성변화.병장전염bcl-2 siRNA적위암SGC 7901세포접충우라서피하,관찰기재라서체내성류급생장정황.결과 수거경방차분석,bcl-2 siRNA전염위암SGC 7901세포후,명현억제bcl-2기인표체,병여기농도화작용시간상관,이100 nmol/L bcl-2 siRNA대bcl-2기인표체억제효과최가.이해농도적bcl-2 siRNA전염위암SGC 7901세포후,bcl-2 mRNA화단백표체억제분별위79.9%화85.3%;경bcl-2 siRNA작용적SGC 7901세포생장명현완우대조조(P＜0.05),세포조망솔고우대조조(P＜0.05),단립매활성명현저우대조조(P＜0.05).전염100 nmol/Lbcl-2 siRNA적위암SGC 7901세포접충라서피하후,종류출현시간만,체적소,생장수도명현억제(P＜0.05).결론 파향bcl-2적siRNA가명현하조파기인bcl-2적표체,재체내외억제위암SGC 7901세포적생장,위탐색위암기인치료제공신적책략.