眼科
眼科
안과
OPHTHALMOLOGY IN CHINA
2003年
2期
106-109
,共4页
李纳%邹留河%董东生%陆爱丽
李納%鄒留河%董東生%陸愛麗
리납%추류하%동동생%륙애려
角膜损伤/酶学%超氧化物歧化酶%过氧化氢酶%谷胱甘肽过氧化酶
角膜損傷/酶學%超氧化物歧化酶%過氧化氫酶%穀胱甘肽過氧化酶
각막손상/매학%초양화물기화매%과양화경매%곡광감태과양화매
目的:探讨碱烧伤后角膜内抗氧化酶,即超氧化物歧化酶(SOD),过氧化氢酶(CAT),谷胱甘肽过氧化酶(GPx)的mRNA的表达的动态变化,从而进一步揭示角膜碱烧伤的损伤机制.方法:根据Roper-Hall分度法[1],分别制造轻、重两组碱烧伤模型,采用RT-PCR的方法研究碱烧伤后大鼠角膜内抗氧化酶的mRNA表达的变化.结果:在轻致伤组中,超氧化物歧化酶在伤后2周时的mRNA表达下降与前期有明显差异(P<0.05).过氧化氢酶在伤后2天时其mRNA表达升至最高点,2周时明显下降.谷胱甘肽过氧化酶伤后10分钟至30分钟其mRNA的表达即为高水平.于2天时,降至最低点.1周后回升至正常.2周时再次明显下降.在重致伤组中,超氧化物歧化酶在伤后10分钟与烧伤后2周其mRNA的表达明显下降,过氧化氢酶在伤后10分钟就开始下降,30分钟至60分钟达极低水平,2周时再次达低水平.谷胱甘肽过氧化酶在伤后60分钟及2周时达最低水平.以上变化均具有显著性差异.结论:角膜碱烧伤后,角膜内抗氧化酶的mRNA表达,并不是一味的下降,说明机体基因水平具有很高的应激能力.这对临床碱烧伤的治疗将会提供新的帮助.
目的:探討堿燒傷後角膜內抗氧化酶,即超氧化物歧化酶(SOD),過氧化氫酶(CAT),穀胱甘肽過氧化酶(GPx)的mRNA的錶達的動態變化,從而進一步揭示角膜堿燒傷的損傷機製.方法:根據Roper-Hall分度法[1],分彆製造輕、重兩組堿燒傷模型,採用RT-PCR的方法研究堿燒傷後大鼠角膜內抗氧化酶的mRNA錶達的變化.結果:在輕緻傷組中,超氧化物歧化酶在傷後2週時的mRNA錶達下降與前期有明顯差異(P<0.05).過氧化氫酶在傷後2天時其mRNA錶達升至最高點,2週時明顯下降.穀胱甘肽過氧化酶傷後10分鐘至30分鐘其mRNA的錶達即為高水平.于2天時,降至最低點.1週後迴升至正常.2週時再次明顯下降.在重緻傷組中,超氧化物歧化酶在傷後10分鐘與燒傷後2週其mRNA的錶達明顯下降,過氧化氫酶在傷後10分鐘就開始下降,30分鐘至60分鐘達極低水平,2週時再次達低水平.穀胱甘肽過氧化酶在傷後60分鐘及2週時達最低水平.以上變化均具有顯著性差異.結論:角膜堿燒傷後,角膜內抗氧化酶的mRNA錶達,併不是一味的下降,說明機體基因水平具有很高的應激能力.這對臨床堿燒傷的治療將會提供新的幫助.
목적:탐토감소상후각막내항양화매,즉초양화물기화매(SOD),과양화경매(CAT),곡광감태과양화매(GPx)적mRNA적표체적동태변화,종이진일보게시각막감소상적손상궤제.방법:근거Roper-Hall분도법[1],분별제조경、중량조감소상모형,채용RT-PCR적방법연구감소상후대서각막내항양화매적mRNA표체적변화.결과:재경치상조중,초양화물기화매재상후2주시적mRNA표체하강여전기유명현차이(P<0.05).과양화경매재상후2천시기mRNA표체승지최고점,2주시명현하강.곡광감태과양화매상후10분종지30분종기mRNA적표체즉위고수평.우2천시,강지최저점.1주후회승지정상.2주시재차명현하강.재중치상조중,초양화물기화매재상후10분종여소상후2주기mRNA적표체명현하강,과양화경매재상후10분종취개시하강,30분종지60분종체겁저수평,2주시재차체저수평.곡광감태과양화매재상후60분종급2주시체최저수평.이상변화균구유현저성차이.결론:각막감소상후,각막내항양화매적mRNA표체,병불시일미적하강,설명궤체기인수평구유흔고적응격능력.저대림상감소상적치료장회제공신적방조.