中国药理学通报
中國藥理學通報
중국약이학통보
CHINESE PHARMACOLOGICAL BULLETIN
2005年
5期
621-624
,共4页
吴建军%刘贵育%陈贵海%候舒%方草晖%王明丽
吳建軍%劉貴育%陳貴海%候舒%方草暉%王明麗
오건군%류귀육%진귀해%후서%방초휘%왕명려
人巨细胞病毒%双黄连%荧光定量PCR
人巨細胞病毒%雙黃連%熒光定量PCR
인거세포병독%쌍황련%형광정량PCR
目的研究双黄连(Shuanghuangliang,SHL)粉针剂对人巨细胞病毒(human cytomegalovirus,HCMV)感染的小鼠肝组织病毒DNA载量的影响.方法以HCMV感染小鼠建立小鼠肝炎模型后,用不同剂量双黄连腹腔注射进行治疗.用药10 d后,颈椎脱臼处死动物取肝脏,用荧光定量PCR的方法检测小鼠肝组织HCMV DNA载量;HE染色法对肝脏组织作病理检查;眼眶静脉丛采血用于ALT、AST酶活性的测定.结果双黄连大、中剂量治疗组肝组织中HCMV DNA载量平均值分别为8.3261 copies/mg、9.1476 copies/mg,较感染模型组(载量平均值为3875.4760 copies/mg)降低(P<0.01),与更昔洛韦(ganciclovir, DHPG)治疗组(载量平均值为9.3280 copies/mg)差异无显著性(P>0.05),双黄连小剂量组(载量平均值为3812.8980 copies/mg)与感染模型组差异无显著性(P>0.05);双黄连大、中剂量治疗组肝脏ALT、AST水平较模型组降低,病理损伤明显减轻;小剂量治疗组与感染模型组无差异;双黄连大、中剂量组和更昔洛韦组差异无显著性.结论双黄连能明显降低HCMV感染小鼠肝组织中病毒DNA载量,能减轻HCMV性肝炎模型鼠肝功能损害,改善肝脏病理变化.
目的研究雙黃連(Shuanghuangliang,SHL)粉針劑對人巨細胞病毒(human cytomegalovirus,HCMV)感染的小鼠肝組織病毒DNA載量的影響.方法以HCMV感染小鼠建立小鼠肝炎模型後,用不同劑量雙黃連腹腔註射進行治療.用藥10 d後,頸椎脫臼處死動物取肝髒,用熒光定量PCR的方法檢測小鼠肝組織HCMV DNA載量;HE染色法對肝髒組織作病理檢查;眼眶靜脈叢採血用于ALT、AST酶活性的測定.結果雙黃連大、中劑量治療組肝組織中HCMV DNA載量平均值分彆為8.3261 copies/mg、9.1476 copies/mg,較感染模型組(載量平均值為3875.4760 copies/mg)降低(P<0.01),與更昔洛韋(ganciclovir, DHPG)治療組(載量平均值為9.3280 copies/mg)差異無顯著性(P>0.05),雙黃連小劑量組(載量平均值為3812.8980 copies/mg)與感染模型組差異無顯著性(P>0.05);雙黃連大、中劑量治療組肝髒ALT、AST水平較模型組降低,病理損傷明顯減輕;小劑量治療組與感染模型組無差異;雙黃連大、中劑量組和更昔洛韋組差異無顯著性.結論雙黃連能明顯降低HCMV感染小鼠肝組織中病毒DNA載量,能減輕HCMV性肝炎模型鼠肝功能損害,改善肝髒病理變化.
목적연구쌍황련(Shuanghuangliang,SHL)분침제대인거세포병독(human cytomegalovirus,HCMV)감염적소서간조직병독DNA재량적영향.방법이HCMV감염소서건립소서간염모형후,용불동제량쌍황련복강주사진행치료.용약10 d후,경추탈구처사동물취간장,용형광정량PCR적방법검측소서간조직HCMV DNA재량;HE염색법대간장조직작병리검사;안광정맥총채혈용우ALT、AST매활성적측정.결과쌍황련대、중제량치료조간조직중HCMV DNA재량평균치분별위8.3261 copies/mg、9.1476 copies/mg,교감염모형조(재량평균치위3875.4760 copies/mg)강저(P<0.01),여경석락위(ganciclovir, DHPG)치료조(재량평균치위9.3280 copies/mg)차이무현저성(P>0.05),쌍황련소제량조(재량평균치위3812.8980 copies/mg)여감염모형조차이무현저성(P>0.05);쌍황련대、중제량치료조간장ALT、AST수평교모형조강저,병리손상명현감경;소제량치료조여감염모형조무차이;쌍황련대、중제량조화경석락위조차이무현저성.결론쌍황련능명현강저HCMV감염소서간조직중병독DNA재량,능감경HCMV성간염모형서간공능손해,개선간장병리변화.