细胞与分子免疫学杂志
細胞與分子免疫學雜誌
세포여분자면역학잡지
2006年
2期
239-242
,共4页
朱波%程晓明%段玉忠%郭波%吴玉章%陈正堂
硃波%程曉明%段玉忠%郭波%吳玉章%陳正堂
주파%정효명%단옥충%곽파%오옥장%진정당
树突状细胞%OVA%Fc%DNA疫苗%肿瘤
樹突狀細胞%OVA%Fc%DNA疫苗%腫瘤
수돌상세포%OVA%Fc%DNA역묘%종류
目的: 构建含OVA-Fc融合基因并对树突状细胞具有靶向性的DNA疫苗, 评价其在肿瘤治疗中的作用.方法: 构建真核表达载体OVA-Fc-pcDNA3.1, 以脂质体转染法将其导入CHO细胞, 用流式细胞术和ELISA法检测融合蛋白OVA-Fc的表达.建立E.G7-OVA荷瘤小鼠模型, 用 51Cr释放实验测定免疫小鼠脾脏细胞毒性T淋巴细胞(CTL)的抗肿瘤活性.通过观察荷瘤小鼠肿瘤的体积和生存期评价该肿瘤疫苗的疗效.结果: 酶切鉴定和序列测定证明, 真核表达载体OVA-Fc-pcDNA3.1构建正确.用流式细胞术和ELISA法均表明, 转染的CHO细胞能表达OVA-Fc融合蛋白.OVA-Fc能激发CTL的杀伤活性, 发挥抗肿瘤作用, 从而减缓肿瘤的生长, 延长荷瘤小鼠的生存期.结论: 含OVA-Fc-pcDNA3.1的树突状细胞靶向性DNA疫苗能在体内有效地激发抗瘤免疫应答, 为进一步开展临床实验奠定了基础.
目的: 構建含OVA-Fc融閤基因併對樹突狀細胞具有靶嚮性的DNA疫苗, 評價其在腫瘤治療中的作用.方法: 構建真覈錶達載體OVA-Fc-pcDNA3.1, 以脂質體轉染法將其導入CHO細胞, 用流式細胞術和ELISA法檢測融閤蛋白OVA-Fc的錶達.建立E.G7-OVA荷瘤小鼠模型, 用 51Cr釋放實驗測定免疫小鼠脾髒細胞毒性T淋巴細胞(CTL)的抗腫瘤活性.通過觀察荷瘤小鼠腫瘤的體積和生存期評價該腫瘤疫苗的療效.結果: 酶切鑒定和序列測定證明, 真覈錶達載體OVA-Fc-pcDNA3.1構建正確.用流式細胞術和ELISA法均錶明, 轉染的CHO細胞能錶達OVA-Fc融閤蛋白.OVA-Fc能激髮CTL的殺傷活性, 髮揮抗腫瘤作用, 從而減緩腫瘤的生長, 延長荷瘤小鼠的生存期.結論: 含OVA-Fc-pcDNA3.1的樹突狀細胞靶嚮性DNA疫苗能在體內有效地激髮抗瘤免疫應答, 為進一步開展臨床實驗奠定瞭基礎.
목적: 구건함OVA-Fc융합기인병대수돌상세포구유파향성적DNA역묘, 평개기재종류치료중적작용.방법: 구건진핵표체재체OVA-Fc-pcDNA3.1, 이지질체전염법장기도입CHO세포, 용류식세포술화ELISA법검측융합단백OVA-Fc적표체.건립E.G7-OVA하류소서모형, 용 51Cr석방실험측정면역소서비장세포독성T림파세포(CTL)적항종류활성.통과관찰하류소서종류적체적화생존기평개해종류역묘적료효.결과: 매절감정화서렬측정증명, 진핵표체재체OVA-Fc-pcDNA3.1구건정학.용류식세포술화ELISA법균표명, 전염적CHO세포능표체OVA-Fc융합단백.OVA-Fc능격발CTL적살상활성, 발휘항종류작용, 종이감완종류적생장, 연장하류소서적생존기.결론: 함OVA-Fc-pcDNA3.1적수돌상세포파향성DNA역묘능재체내유효지격발항류면역응답, 위진일보개전림상실험전정료기출.
