现代口腔医学杂志
現代口腔醫學雜誌
현대구강의학잡지
JOURNAL OF MODERN STOMATOLOGY
2006年
6期
634-637
,共4页
李会英%赵满琳%尹梓兆%李国兴
李會英%趙滿琳%尹梓兆%李國興
리회영%조만림%윤재조%리국흥
黄芩苷%脂多糖%人牙周膜成纤%细胞%超微结构
黃芩苷%脂多糖%人牙週膜成纖%細胞%超微結構
황금감%지다당%인아주막성섬%세포%초미결구
目的 研究中药黄芩有效成分黄芩苷对脂多糖(LPS)抑制人牙周膜成纤维细胞(HPLFs)活性及对LPS损伤HPLFs超微结构的影响,并初步探讨其可能的作用机理.方法 采用原代培养人牙周膜成纤维细胞技术、四唑盐(MTT)比色试验和透射电子显微镜技术(TEM).结果 LPS浓度为100μg/ml时明显抑制细胞活性,同时加入LPS和黄芩苷后,细胞活性明显增强(P＜0.05).100μg/ml LPS对HPLFs各超微结构均有不同程度的损伤,特别是线粒体损伤严重,同时加入LPS和黄芩苷(10μg/ml)后,与LPS组比较,超微结构损伤减轻,细胞器结构表现也较正常.结论 中药黄芩苷能显著促进成纤维细胞的增殖,对LPS抑制HPLFs活性和LPS损伤HPLFs超微结构具有保护作用,其作用机制可能与降解LPS及作用于细胞膜表面阻止LPS进入细胞内部有关.
目的 研究中藥黃芩有效成分黃芩苷對脂多糖(LPS)抑製人牙週膜成纖維細胞(HPLFs)活性及對LPS損傷HPLFs超微結構的影響,併初步探討其可能的作用機理.方法 採用原代培養人牙週膜成纖維細胞技術、四唑鹽(MTT)比色試驗和透射電子顯微鏡技術(TEM).結果 LPS濃度為100μg/ml時明顯抑製細胞活性,同時加入LPS和黃芩苷後,細胞活性明顯增彊(P＜0.05).100μg/ml LPS對HPLFs各超微結構均有不同程度的損傷,特彆是線粒體損傷嚴重,同時加入LPS和黃芩苷(10μg/ml)後,與LPS組比較,超微結構損傷減輕,細胞器結構錶現也較正常.結論 中藥黃芩苷能顯著促進成纖維細胞的增殖,對LPS抑製HPLFs活性和LPS損傷HPLFs超微結構具有保護作用,其作用機製可能與降解LPS及作用于細胞膜錶麵阻止LPS進入細胞內部有關.
목적 연구중약황금유효성분황금감대지다당(LPS)억제인아주막성섬유세포(HPLFs)활성급대LPS손상HPLFs초미결구적영향,병초보탐토기가능적작용궤리.방법 채용원대배양인아주막성섬유세포기술、사서염(MTT)비색시험화투사전자현미경기술(TEM).결과 LPS농도위100μg/ml시명현억제세포활성,동시가입LPS화황금감후,세포활성명현증강(P＜0.05).100μg/ml LPS대HPLFs각초미결구균유불동정도적손상,특별시선립체손상엄중,동시가입LPS화황금감(10μg/ml)후,여LPS조비교,초미결구손상감경,세포기결구표현야교정상.결론 중약황금감능현저촉진성섬유세포적증식,대LPS억제HPLFs활성화LPS손상HPLFs초미결구구유보호작용,기작용궤제가능여강해LPS급작용우세포막표면조지LPS진입세포내부유관.
