CAJ | 학술논문

目的:探讨细胞因子白细胞介素(IL)-1α、IL-6、肿瘤坏死因子(TNF)α、SNAP(S-nitroso-nacetyl-penicillamine)(在培养细胞中可释放NO,使细胞处于低氧状态)对胰腺癌细胞产生和分泌血管内皮生长因子(VEGF)-A、C的调节.方法:用northern blot和western blot法分别分析人胰腺癌细胞株中VEGF-A、VEGF-C基因和蛋白的表达;以IL-1α(10μg/L)、IL-6(100 μg/L)、TNFα(50 μg/L)或SNAP(25 mg/L)刺激细胞株后用逆转录-聚合酶链式反应技术(RT-PCR)分析其VEGF-A、VEGF-C基因的表达.结果:Northern blot法显示6种胰腺癌细胞株均有4.1 kb VEGF-A基因和2.4 kb VEGF-C基因的表达;Western blot法显示这6种胰腺癌细胞株均有相对分子质量为43×103的VEGF-A蛋白和相对分子质量为55×103的VEGF-C蛋白表达.RT-PCR分析法显示:IL-1α使细胞株COLO-357产生VEGF-A、VEGF-C mRNA分别增加1～2倍、1倍;IL-6刺激细胞株CAPAN-1产生VEGF-A、VEGF-C mRNA分别增加2～5倍、1倍;TNF-α使细胞株COLO-357产生VEGF-A、VEGF-C mRNA分别减少1～2.5倍、1～2倍,使细胞株CAPAN-1产生VEGF-A、VEGF-C mRNA分别减少1倍、1.6～2.5倍;而SNAP刺激细胞株COLO-357产生VEGF-A mRNA增加5倍,刺激细胞株CAPAN-1产生VEGF-A mRNA增加4倍.结论:细胞因子IL-1α、IL-6、TNFα和SNAP通过调节血管内皮生长因子A、C的表达而影响胰腺癌细胞的生物学特性.
목적:탐토세포인자백세포개소(IL)-1α、IL-6、종류배사인자(TNF)α、SNAP(S-nitroso-nacetyl-penicillamine)(재배양세포중가석방NO,사세포처우저양상태)대이선암세포산생화분비혈관내피생장인자(VEGF)-A、C적조절.방법:용northern blot화western blot법분별분석인이선암세포주중VEGF-A、VEGF-C기인화단백적표체;이IL-1α(10μg/L)、IL-6(100 μg/L)、TNFα(50 μg/L)혹SNAP(25 mg/L)자격세포주후용역전록-취합매련식반응기술(RT-PCR)분석기VEGF-A、VEGF-C기인적표체.결과:Northern blot법현시6충이선암세포주균유4.1 kb VEGF-A기인화2.4 kb VEGF-C기인적표체;Western blot법현시저6충이선암세포주균유상대분자질량위43×103적VEGF-A단백화상대분자질량위55×103적VEGF-C단백표체.RT-PCR분석법현시:IL-1α사세포주COLO-357산생VEGF-A、VEGF-C mRNA분별증가1～2배、1배;IL-6자격세포주CAPAN-1산생VEGF-A、VEGF-C mRNA분별증가2～5배、1배;TNF-α사세포주COLO-357산생VEGF-A、VEGF-C mRNA분별감소1～2.5배、1～2배,사세포주CAPAN-1산생VEGF-A、VEGF-C mRNA분별감소1배、1.6～2.5배;이SNAP자격세포주COLO-357산생VEGF-A mRNA증가5배,자격세포주CAPAN-1산생VEGF-A mRNA증가4배.결론:세포인자IL-1α、IL-6、TNFα화SNAP통과조절혈관내피생장인자A、C적표체이영향이선암세포적생물학특성.