犬狂犬病毒抗体ELISA检测方法的建立
견광견병독항체ELISA검측방법적건립
Establishment of ELISA in detecting experimental canine rabies virus antibody and reagent standardization
  • 万方数据
    公共卫生与预防医学 공공위생여예방의학
    Gonggong Weisheng Yu Yufang Yixue
    2007年 2期 5-8 ,共4页

    杨文祥%徐国景%唐利军%肖红雨%孙凡中%张金明%林乔%易平%龚镇奎

    양문상%서국경%당리군%초홍우%손범중%장금명%림교%역평%공진규

    狂犬病毒%间接ELISA%竞争ELISA%IgG抗体%总抗体 狂犬病毒%間接ELISA%競爭ELISA%IgG抗體%總抗體
    광견병독%간접ELISA%경쟁ELISA%IgG항체%총항체
    目的 建立犬狂犬病毒抗体ELISA检测方法.方法 采用RV-CTN株感染Vero细胞制备狂犬病毒抗原,并经浓缩和纯化后,分别建立间接ELISA和竞争ELISA方法.结果 经初步质量鉴定,特异性10份阳性,20份阴性,符合率均达100%,间接ELISA的灵敏度达1∶640,竞争ELISA达1∶32;间接ELISA的精密性(变异系数CV)为6.98%,竞争ELISA为5.10%.结论 建立了用间接ELISA检测抗狂犬病毒IgG抗体和竞争ELISA检测抗狂犬病毒总抗体的方法,并生产出相应试剂盒.
    목적 건립견광견병독항체ELISA검측방법.방법 채용RV-CTN주감염Vero세포제비광견병독항원,병경농축화순화후,분별건립간접ELISA화경쟁ELISA방법.결과 경초보질량감정,특이성10빈양성,20빈음성,부합솔균체100%,간접ELISA적령민도체1∶640,경쟁ELISA체1∶32;간접ELISA적정밀성(변이계수CV)위6.98%,경쟁ELISA위5.10%.결론 건립료용간접ELISA검측항광견병독IgG항체화경쟁ELISA검측항광견병독총항체적방법,병생산출상응시제합.
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