CAJ | 학술논문

目的评价新一代氟喹诺酮类药物(FQNs)莫西沙星(MXFX)对耐多药肺结核病(MDR-PTB)的临床疗效及安全性.方法将MDR-PTB患者随机分为两组,治疗组用含MXFX方案,对照组用含司帕沙星(SPFX)方案,疗程12个月.结果满疗程时可以评价疗效的治疗组36例、对照组35例.满2～3个月时痰菌阴转率达到75.0%、80.3%,对照组为51.4%、68.6%,2组比较差异显著(P＜0.05) ,4个月以后各期痰菌阴转率也均高于对照组,但经统计学处理差异无显著性(P＞0.05).疗程末治疗组痰菌阴转率、病灶吸收、空洞闭合率分别为91.7%、88.9%、54.5%,均高于对照组相应指标82.9%、80.0%、40.6%,但2组比较差异无显著性(P＞0.05),药物不良反应治疗组15.4%,低于对照组35.0%,经统计学处理差异显著(P＜0.05).结论 MXFX是一种安全、有效的抗MDR-PTB的药物.
목적 평개신일대불규낙동류약물(FQNs)막서사성(MXFX)대내다약폐결핵병(MDR-PTB)적림상료효급안전성.방법 장MDR-PTB환자수궤분위량조,치료조용함MXFX방안,대조조용함사파사성(SPFX)방안,료정12개월.결과 만료정시가이평개료효적치료조36례、대조조35례.만2～3개월시담균음전솔체도75.0%、80.3%,대조조위51.4%、68.6%,2조비교차이현저(P＜0.05) ,4개월이후각기담균음전솔야균고우대조조,단경통계학처리차이무현저성(P＞0.05).료정말치료조담균음전솔、병조흡수、공동폐합솔분별위91.7%、88.9%、54.5%,균고우대조조상응지표82.9%、80.0%、40.6%,단2조비교차이무현저성(P＞0.05),약물불량반응치료조15.4%,저우대조조35.0%,경통계학처리차이현저(P＜0.05).결론 MXFX시일충안전、유효적항MDR-PTB적약물.