中国药业
中國藥業
중국약업
CHINA PHARMACEUTICALS
2007年
10期
40-41
,共2页
陈熙佳%陈刚%张仁学%彭艳
陳熙佳%陳剛%張仁學%彭豔
진희가%진강%장인학%팽염
石黄抗菌片%黄芩苷%反相高效液相色谱法%含量测定
石黃抗菌片%黃芩苷%反相高效液相色譜法%含量測定
석황항균편%황금감%반상고효액상색보법%함량측정
目的 建立石黄抗茵片中黄芩苷的含量测定方法.方法 反相高效液相色谱法(RP-HPLC法).以KramasilC18柱(150 mm×4.6 mm,5 μm)为分析柱,以甲醇-水-冰醋酸(44:56:1)为流动相,柱温20℃,流速1.0 mL/min,检测波长为277 nm.结果 黄芩苷进样量在0.118～1.069 μg范围内与峰面积有良好的线性关系,r=0.999 7,平均加样回收率为99.2%,RSD=0.94%.结论 该方法灵敏、简便,结果准确,重现性好,适用于石黄抗茵片的质量控制.
目的 建立石黃抗茵片中黃芩苷的含量測定方法.方法 反相高效液相色譜法(RP-HPLC法).以KramasilC18柱(150 mm×4.6 mm,5 μm)為分析柱,以甲醇-水-冰醋痠(44:56:1)為流動相,柱溫20℃,流速1.0 mL/min,檢測波長為277 nm.結果 黃芩苷進樣量在0.118～1.069 μg範圍內與峰麵積有良好的線性關繫,r=0.999 7,平均加樣迴收率為99.2%,RSD=0.94%.結論 該方法靈敏、簡便,結果準確,重現性好,適用于石黃抗茵片的質量控製.
목적 건립석황항인편중황금감적함량측정방법.방법 반상고효액상색보법(RP-HPLC법).이KramasilC18주(150 mm×4.6 mm,5 μm)위분석주,이갑순-수-빙작산(44:56:1)위류동상,주온20℃,류속1.0 mL/min,검측파장위277 nm.결과 황금감진양량재0.118～1.069 μg범위내여봉면적유량호적선성관계,r=0.999 7,평균가양회수솔위99.2%,RSD=0.94%.결론 해방법령민、간편,결과준학,중현성호,괄용우석황항인편적질량공제.
