中国皮肤性病学杂志
中國皮膚性病學雜誌
중국피부성병학잡지
THE CHINESE JOURNAL OF DERMATOVENEREOLOGY
2008年
3期
132-134
,共3页
张汝芝%朱文元%谢芳%葛小松%赵浩%韩洪方
張汝芝%硃文元%謝芳%葛小鬆%趙浩%韓洪方
장여지%주문원%사방%갈소송%조호%한홍방
烟酰胺%窄波紫外线%趋化因子受体(CXCR2)%转化生长因子-β1(TGF-β1)
煙酰胺%窄波紫外線%趨化因子受體(CXCR2)%轉化生長因子-β1(TGF-β1)
연선알%착파자외선%추화인자수체(CXCR2)%전화생장인자-β1(TGF-β1)
目的 观察烟酰胺对紫外线照射后角质形成细胞HaCaT分泌功能的影响.方法 将细胞分为紫外线照射组和未照射两组,分别用浓度为0.1,0.5,1.0,2.0mg/mL的烟酰胺干预细胞,根据需要选择作用时间为24,48和72h.采用MTT法测定细胞的增殖,流式细胞仪分析HaCaT细胞CXCR2表达;ELESA测定细胞培养液中TGF-β1含量的变化.结果 0.1-2.0 mg/mL的烟酰胺对HaCaT细胞的生长活性无明显影响.不加药物时,经紫外线照射的HaCaT细胞分泌TGF-β1和表达CXCR2均显著强于未照射组(P＜O.05),加入0.1-2.0 mg/mL的烟酰胺后,TGF-β1的分泌受到抑制,呈浓度依赖性.而小于0.1 mg/mL的烟酰胺则促进TGF-β1的分泌.TGF-β1的分泌随药物浓度变化的曲线,照射组和未照射组一致.烟酰胺对未照射组细胞上CXCR2表达无明显影响,但0.5-1.0 mg/mL浓度时即显著抑制照射后HaCaT细胞上CXCR2的表达.结论 烟酰胺对紫外线照射后角质形成细胞分泌TGF-β1和表达CXCR2有显著抑制作用.
目的 觀察煙酰胺對紫外線照射後角質形成細胞HaCaT分泌功能的影響.方法 將細胞分為紫外線照射組和未照射兩組,分彆用濃度為0.1,0.5,1.0,2.0mg/mL的煙酰胺榦預細胞,根據需要選擇作用時間為24,48和72h.採用MTT法測定細胞的增殖,流式細胞儀分析HaCaT細胞CXCR2錶達;ELESA測定細胞培養液中TGF-β1含量的變化.結果 0.1-2.0 mg/mL的煙酰胺對HaCaT細胞的生長活性無明顯影響.不加藥物時,經紫外線照射的HaCaT細胞分泌TGF-β1和錶達CXCR2均顯著彊于未照射組(P＜O.05),加入0.1-2.0 mg/mL的煙酰胺後,TGF-β1的分泌受到抑製,呈濃度依賴性.而小于0.1 mg/mL的煙酰胺則促進TGF-β1的分泌.TGF-β1的分泌隨藥物濃度變化的麯線,照射組和未照射組一緻.煙酰胺對未照射組細胞上CXCR2錶達無明顯影響,但0.5-1.0 mg/mL濃度時即顯著抑製照射後HaCaT細胞上CXCR2的錶達.結論 煙酰胺對紫外線照射後角質形成細胞分泌TGF-β1和錶達CXCR2有顯著抑製作用.
목적 관찰연선알대자외선조사후각질형성세포HaCaT분비공능적영향.방법 장세포분위자외선조사조화미조사량조,분별용농도위0.1,0.5,1.0,2.0mg/mL적연선알간예세포,근거수요선택작용시간위24,48화72h.채용MTT법측정세포적증식,류식세포의분석HaCaT세포CXCR2표체;ELESA측정세포배양액중TGF-β1함량적변화.결과 0.1-2.0 mg/mL적연선알대HaCaT세포적생장활성무명현영향.불가약물시,경자외선조사적HaCaT세포분비TGF-β1화표체CXCR2균현저강우미조사조(P＜O.05),가입0.1-2.0 mg/mL적연선알후,TGF-β1적분비수도억제,정농도의뢰성.이소우0.1 mg/mL적연선알칙촉진TGF-β1적분비.TGF-β1적분비수약물농도변화적곡선,조사조화미조사조일치.연선알대미조사조세포상CXCR2표체무명현영향,단0.5-1.0 mg/mL농도시즉현저억제조사후HaCaT세포상CXCR2적표체.결론 연선알대자외선조사후각질형성세포분비TGF-β1화표체CXCR2유현저억제작용.
