生物技术通讯
生物技術通訊
생물기술통신
LETTERS IN BIOTECHNOLOGY
2008年
3期
362-364
,共3页
李英辉%刘忠湘%赵亚%黄豫晓%刘军%薛采芳%万磊
李英輝%劉忠湘%趙亞%黃豫曉%劉軍%薛採芳%萬磊
리영휘%류충상%조아%황예효%류군%설채방%만뢰
PACS-1%原核表达%多克隆抗体
PACS-1%原覈錶達%多剋隆抗體
PACS-1%원핵표체%다극륭항체
目的:原核表达和纯化PACS-1,并制备其多克隆抗体.方法:通过RT-PCR扩增出PACS-1的编码基因,测序正确后克隆入原核表达载体pGEX4T-1,转化大肠杆菌BL21(DE3),以IPTG诱导PACS-1与GST融合蛋白的表达并经Glutathione Sepharose 4B纯化;经SDS-PAGE和Western blot鉴定,应用纯化的蛋白免疫家兔制备多克隆抗体,用ELISA测定抗体的效价.结果:表达和纯化了PACS-1,并获得了较高效价的抗血清.结论:获得纯化的PACS-1及其多克隆抗体,为进一步研究PACS-1的功能奠定了基础.
目的:原覈錶達和純化PACS-1,併製備其多剋隆抗體.方法:通過RT-PCR擴增齣PACS-1的編碼基因,測序正確後剋隆入原覈錶達載體pGEX4T-1,轉化大腸桿菌BL21(DE3),以IPTG誘導PACS-1與GST融閤蛋白的錶達併經Glutathione Sepharose 4B純化;經SDS-PAGE和Western blot鑒定,應用純化的蛋白免疫傢兔製備多剋隆抗體,用ELISA測定抗體的效價.結果:錶達和純化瞭PACS-1,併穫得瞭較高效價的抗血清.結論:穫得純化的PACS-1及其多剋隆抗體,為進一步研究PACS-1的功能奠定瞭基礎.
목적:원핵표체화순화PACS-1,병제비기다극륭항체.방법:통과RT-PCR확증출PACS-1적편마기인,측서정학후극륭입원핵표체재체pGEX4T-1,전화대장간균BL21(DE3),이IPTG유도PACS-1여GST융합단백적표체병경Glutathione Sepharose 4B순화;경SDS-PAGE화Western blot감정,응용순화적단백면역가토제비다극륭항체,용ELISA측정항체적효개.결과:표체화순화료PACS-1,병획득료교고효개적항혈청.결론:획득순화적PACS-1급기다극륭항체,위진일보연구PACS-1적공능전정료기출.
