南方医科大学学报
南方醫科大學學報
남방의과대학학보
JOURNAL OF SOUTHERN MEDICAL UNIVERSITY
2009年
3期
579-580
,共2页
桑叶%HPLC%芦丁%绿原酸%槲皮素
桑葉%HPLC%蘆丁%綠原痠%槲皮素
상협%HPLC%호정%록원산%곡피소
目的 建立同时测定桑叶药材中芦丁、绿原酸和槲皮素的含量测定方法.方法 采用高效液相色谱法,色谱柱为Kromasil C18柱(4.6 mm×250 mm,5 μm)柱;流动相为乙腈:甲醇:0.01 mol/L醋酸铵液(100 ml中含0.2 ml三乙胺,用冰醋酸调pH至3.50±0.05);流速1.0 ml/min;柱温为25 ℃;检测波长为350 nm.结果 芦丁线性范围为0.196~1.960 μg,r=0.9998,样品的平均加样回收率为97.0%,RSD 2.69%;绿原酸线性范围为0.158~1.580 μg,r=0.9995,样品的平均加样回收率为96.9%,RSD 2.10%;槲皮素线性范围为0.0848~0.848 μg,r=0.9992,样品的平均加样回收率为96.2%,RSD 2.90%.结论 该法简便,准确,可作为桑叶中芦丁、绿原酸、槲皮素的含量测定.
目的 建立同時測定桑葉藥材中蘆丁、綠原痠和槲皮素的含量測定方法.方法 採用高效液相色譜法,色譜柱為Kromasil C18柱(4.6 mm×250 mm,5 μm)柱;流動相為乙腈:甲醇:0.01 mol/L醋痠銨液(100 ml中含0.2 ml三乙胺,用冰醋痠調pH至3.50±0.05);流速1.0 ml/min;柱溫為25 ℃;檢測波長為350 nm.結果 蘆丁線性範圍為0.196~1.960 μg,r=0.9998,樣品的平均加樣迴收率為97.0%,RSD 2.69%;綠原痠線性範圍為0.158~1.580 μg,r=0.9995,樣品的平均加樣迴收率為96.9%,RSD 2.10%;槲皮素線性範圍為0.0848~0.848 μg,r=0.9992,樣品的平均加樣迴收率為96.2%,RSD 2.90%.結論 該法簡便,準確,可作為桑葉中蘆丁、綠原痠、槲皮素的含量測定.
목적 건립동시측정상협약재중호정、록원산화곡피소적함량측정방법.방법 채용고효액상색보법,색보주위Kromasil C18주(4.6 mm×250 mm,5 μm)주;류동상위을정:갑순:0.01 mol/L작산안액(100 ml중함0.2 ml삼을알,용빙작산조pH지3.50±0.05);류속1.0 ml/min;주온위25 ℃;검측파장위350 nm.결과 호정선성범위위0.196~1.960 μg,r=0.9998,양품적평균가양회수솔위97.0%,RSD 2.69%;록원산선성범위위0.158~1.580 μg,r=0.9995,양품적평균가양회수솔위96.9%,RSD 2.10%;곡피소선성범위위0.0848~0.848 μg,r=0.9992,양품적평균가양회수솔위96.2%,RSD 2.90%.결론 해법간편,준학,가작위상협중호정、록원산、곡피소적함량측정.
