B环三氟甲基取代的白杨素衍生物合成及其抗癌活性
B배삼불갑기취대적백양소연생물합성급기항암활성
Synthesis and Anticancer Activities of B-Ring Trifluoromethylated Chrysin Derivatives
  • 万方数据
    南华大学学报（医学版） 남화대학학보（의학판）
    JOURNAL OF NANHUA UNIVERSITY(MEDICAL EDITION)
    2009年 2期 129-132 ,共4页

    许雪梅%赵菲菲%郑兴%刘运美%姚旭%罗星%黄进%郑自通%牛明辉%廖端芳

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    白杨素%衍生物%三氟甲基%抗癌活性 白楊素%衍生物%三氟甲基%抗癌活性
    백양소%연생물%삼불갑기%항암활성
    目的 研究B环三氟甲基取代白杨素衍生物的体外抗癌活性. 方法 合成B环三氟甲基取代的白杨素衍生物,并通过MTT法检测其对人急性粒细胞性白血病(HL-60)细胞、人结肠癌(HT-29)细胞和人胃癌(SGC-7901)细胞增殖的抑制作用. 结果 合成了3个三氟甲基B环取代白杨素衍生物,其中化合物6对HL-60、HT-29 细胞增殖的抑制作用最强. 结论 化合物6(7-羟基-4＇-三氟甲基-黄酮)具有良好的抗癌活性.
    목적 연구B배삼불갑기취대백양소연생물적체외항암활성. 방법 합성B배삼불갑기취대적백양소연생물,병통과MTT법검측기대인급성립세포성백혈병(HL-60)세포、인결장암(HT-29)세포화인위암(SGC-7901)세포증식적억제작용. 결과 합성료3개삼불갑기B배취대백양소연생물,기중화합물6대HL-60、HT-29 세포증식적억제작용최강. 결론 화합물6(7-간기-4＇-삼불갑기-황동)구유량호적항암활성.
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