植物保护
植物保護
식물보호
PLANT PROTECTION
2009年
3期
89-90
,共2页
颜琛娜%王永勤%杨清%张秀海%吴忠义%黄丛林
顏琛娜%王永勤%楊清%張秀海%吳忠義%黃叢林
안침나%왕영근%양청%장수해%오충의%황총림
菊花%菊花B病毒%番茄不孕病毒%RT-PCR%CP
菊花%菊花B病毒%番茄不孕病毒%RT-PCR%CP
국화%국화B병독%번가불잉병독%RT-PCR%CP
根据巳报道的菊花B病毒(CVB)和番茄不孕病毒(TAV)外壳蛋白基因序列合成两条寡核苷酸引物,用RT-P(R的方法对这两种病毒的外壳蛋白基因进行了扩增,得到与预期大小相符的特异扩增条带.将其克隆到pGEN-T中,经序列分析表明所克隆的是CVB和TAV的CP基因,与已知的序列相比,CVB的同源性分别为82%、85%,而TAV的同源性为98%.利用两重RT-PCR成功同步检测这两种病毒,从而建立了一种能同时检测两种病毒的快速、简便、灵敏的分子检测方法.
根據巳報道的菊花B病毒(CVB)和番茄不孕病毒(TAV)外殼蛋白基因序列閤成兩條寡覈苷痠引物,用RT-P(R的方法對這兩種病毒的外殼蛋白基因進行瞭擴增,得到與預期大小相符的特異擴增條帶.將其剋隆到pGEN-T中,經序列分析錶明所剋隆的是CVB和TAV的CP基因,與已知的序列相比,CVB的同源性分彆為82%、85%,而TAV的同源性為98%.利用兩重RT-PCR成功同步檢測這兩種病毒,從而建立瞭一種能同時檢測兩種病毒的快速、簡便、靈敏的分子檢測方法.
근거사보도적국화B병독(CVB)화번가불잉병독(TAV)외각단백기인서렬합성량조과핵감산인물,용RT-P(R적방법대저량충병독적외각단백기인진행료확증,득도여예기대소상부적특이확증조대.장기극륭도pGEN-T중,경서렬분석표명소극륭적시CVB화TAV적CP기인,여이지적서렬상비,CVB적동원성분별위82%、85%,이TAV적동원성위98%.이용량중RT-PCR성공동보검측저량충병독,종이건립료일충능동시검측량충병독적쾌속、간편、령민적분자검측방법.
