肿瘤
腫瘤
종류
TUMOR
2009年
8期
731-735
,共5页
朱喜丹%史梦%袁颖%曾建明%黄世峰%陶崑%冯文莉
硃喜丹%史夢%袁穎%曾建明%黃世峰%陶崑%馮文莉
주희단%사몽%원영%증건명%황세봉%도곤%풍문리
白血病%髓样%慢性%顺铂%γH2AX蛋白质%DNA损伤%DNA修复%融合蛋白质类%bcr-abl
白血病%髓樣%慢性%順鉑%γH2AX蛋白質%DNA損傷%DNA脩複%融閤蛋白質類%bcr-abl
백혈병%수양%만성%순박%γH2AX단백질%DNA손상%DNA수복%융합단백질류%bcr-abl
目的:研究顺铂(cisplatin,Cis)对白血病BaF3-MIGR1细胞和bcr/abl转化BaF3-P210细胞中DNA损伤修复能力的影响.方法:锥虫蓝染色法检测2种细胞经0.5、1、5、10、20和40 μg/mL Cis处理0、2、4、6、8、12、24和48 h时的存活率,免疫荧光法检测上述6种浓度Cis处理细胞8 h后诱导的γH2AX焦点数,Western印迹法检测DNA修复0、4、12和24 h后的γH2AX蛋白表达情况.结果:随着Cis处理时间和剂量增加,2种细胞的存活率降低,BaF3-P210转化细胞的存活率比BaF3-MIGR1细胞高(P<0.05);随着Cis剂量上升,2种细胞的γH2AX焦点数上升, BaF3-P210转化细胞的焦点数比BaF3-MIGR1细胞少(P<0.05);随着DNA修复时间延长,2种细胞的γH2AX蛋白表达均下调,BaF3-P210转化细胞的γH2AX蛋白表达量比BaF3-MIGR1细胞低.结论:Cis对BaF3-MIGR1细胞和BaF3-P210转化细胞的损伤呈时间、剂量效应,2种细胞的γH2AX焦点数与损伤之间存在剂量效应,bcr/abl可增强BaF3-P210转化细胞的DNA修复能力.
目的:研究順鉑(cisplatin,Cis)對白血病BaF3-MIGR1細胞和bcr/abl轉化BaF3-P210細胞中DNA損傷脩複能力的影響.方法:錐蟲藍染色法檢測2種細胞經0.5、1、5、10、20和40 μg/mL Cis處理0、2、4、6、8、12、24和48 h時的存活率,免疫熒光法檢測上述6種濃度Cis處理細胞8 h後誘導的γH2AX焦點數,Western印跡法檢測DNA脩複0、4、12和24 h後的γH2AX蛋白錶達情況.結果:隨著Cis處理時間和劑量增加,2種細胞的存活率降低,BaF3-P210轉化細胞的存活率比BaF3-MIGR1細胞高(P<0.05);隨著Cis劑量上升,2種細胞的γH2AX焦點數上升, BaF3-P210轉化細胞的焦點數比BaF3-MIGR1細胞少(P<0.05);隨著DNA脩複時間延長,2種細胞的γH2AX蛋白錶達均下調,BaF3-P210轉化細胞的γH2AX蛋白錶達量比BaF3-MIGR1細胞低.結論:Cis對BaF3-MIGR1細胞和BaF3-P210轉化細胞的損傷呈時間、劑量效應,2種細胞的γH2AX焦點數與損傷之間存在劑量效應,bcr/abl可增彊BaF3-P210轉化細胞的DNA脩複能力.
목적:연구순박(cisplatin,Cis)대백혈병BaF3-MIGR1세포화bcr/abl전화BaF3-P210세포중DNA손상수복능력적영향.방법:추충람염색법검측2충세포경0.5、1、5、10、20화40 μg/mL Cis처리0、2、4、6、8、12、24화48 h시적존활솔,면역형광법검측상술6충농도Cis처리세포8 h후유도적γH2AX초점수,Western인적법검측DNA수복0、4、12화24 h후적γH2AX단백표체정황.결과:수착Cis처리시간화제량증가,2충세포적존활솔강저,BaF3-P210전화세포적존활솔비BaF3-MIGR1세포고(P<0.05);수착Cis제량상승,2충세포적γH2AX초점수상승, BaF3-P210전화세포적초점수비BaF3-MIGR1세포소(P<0.05);수착DNA수복시간연장,2충세포적γH2AX단백표체균하조,BaF3-P210전화세포적γH2AX단백표체량비BaF3-MIGR1세포저.결론:Cis대BaF3-MIGR1세포화BaF3-P210전화세포적손상정시간、제량효응,2충세포적γH2AX초점수여손상지간존재제량효응,bcr/abl가증강BaF3-P210전화세포적DNA수복능력.
