时珍国医国药
時珍國醫國藥
시진국의국약
LISHIZHEN MEDICINE AND MATERIA MEDICA RESEARCH
2011年
1期
3-4
,共2页
卢定强%赵朋朋%凌岫泉%贾静%陈佳%常亚军%王加力
盧定彊%趙朋朋%凌岫泉%賈靜%陳佳%常亞軍%王加力
로정강%조붕붕%릉수천%가정%진가%상아군%왕가력
高效液相色谱%手性拆分%美托洛尔
高效液相色譜%手性拆分%美託洛爾
고효액상색보%수성탁분%미탁락이
目的 建立一种快速、准确的高效液相色谱手性分析美托洛尔对映体的实验方法.方法 以正己烷-乙醇-二乙胺为流动相,用手性柱Chiralpak AD-H(250 mm×4.6 mm,5μm)成功分离美托洛尔对映体.结果 流动相为正己烷-乙醇-二乙胺(90∶10∶0.1),柱温为30 ℃,流速为1.0 ml/min时,美托洛尔在0.1～0.9 mg/ml范围内,药物浓度与峰面积线性关系良好,线性回归方程分别为:(R)-美托洛尔:Y=8.9×106X+1.0×106,r=0.999 5;(S)-美托洛尔:Y=9.8 ×106X+8.1×105,r=0.999 3,RSD:0.46%(n=8),分离度R=3.64,分离因子α=1.85.结论 高效液相色谱法对美托洛尔的拆分速度快,重复性好,准确度高,结果可靠.
目的 建立一種快速、準確的高效液相色譜手性分析美託洛爾對映體的實驗方法.方法 以正己烷-乙醇-二乙胺為流動相,用手性柱Chiralpak AD-H(250 mm×4.6 mm,5μm)成功分離美託洛爾對映體.結果 流動相為正己烷-乙醇-二乙胺(90∶10∶0.1),柱溫為30 ℃,流速為1.0 ml/min時,美託洛爾在0.1～0.9 mg/ml範圍內,藥物濃度與峰麵積線性關繫良好,線性迴歸方程分彆為:(R)-美託洛爾:Y=8.9×106X+1.0×106,r=0.999 5;(S)-美託洛爾:Y=9.8 ×106X+8.1×105,r=0.999 3,RSD:0.46%(n=8),分離度R=3.64,分離因子α=1.85.結論 高效液相色譜法對美託洛爾的拆分速度快,重複性好,準確度高,結果可靠.
목적 건립일충쾌속、준학적고효액상색보수성분석미탁락이대영체적실험방법.방법 이정기완-을순-이을알위류동상,용수성주Chiralpak AD-H(250 mm×4.6 mm,5μm)성공분리미탁락이대영체.결과 류동상위정기완-을순-이을알(90∶10∶0.1),주온위30 ℃,류속위1.0 ml/min시,미탁락이재0.1～0.9 mg/ml범위내,약물농도여봉면적선성관계량호,선성회귀방정분별위:(R)-미탁락이:Y=8.9×106X+1.0×106,r=0.999 5;(S)-미탁락이:Y=9.8 ×106X+8.1×105,r=0.999 3,RSD:0.46%(n=8),분리도R=3.64,분리인자α=1.85.결론 고효액상색보법대미탁락이적탁분속도쾌,중복성호,준학도고,결과가고.
