空肠弯曲菌外膜蛋白rOMP18的克隆表达及抗原性分析
공장만곡균외막단백rOMP18적극륭표체급항원성분석
Cloning, expression and antigenicity analysis of the outer membrane protein 18 from Campylobacter jejuni
  • 万方数据
    中国人兽共患病学报 중국인수공환병학보
    CHINESE JOURNAL OF ZOONOSES
    2011年 1期 41-44 ,共4页

    乔博%孟凡亮%顾一心%何利华%张姝%肖迪%刘国栋%曹芳芳%张建中%张茂俊

    교박%맹범량%고일심%하리화%장주%초적%류국동%조방방%장건중%장무준

    空肠弯曲菌%克隆%表达%rOPM18%抗原性 空腸彎麯菌%剋隆%錶達%rOPM18%抗原性
    공장만곡균%극륭%표체%rOPM18%항원성
    目的 构建空肠弯曲菌omp18基因的重组表达质粒、克隆表达rOMP18重组蛋白、对表达产物进行鉴定并评价其抗原性.方法 PCR扩增空肠弯曲菌的omp18基因片段,将其连接到表达载体pET32a(+)中并转化至大肠杆菌(E.coliBL21(DE3)),诱导表达后SDS-PAGE分析其表达产物并纯化目的 蛋白.应用空肠弯曲菌感染免疫血清,利用Western-blot方法分析其抗原性.结果 与结论 单、双酶鉴定结果显示已成功构建rOMP18的重组表达载体pET32a-omp18,IPTG诱导表达产物的相对分子质量与理论相符34kD(HIS16kD).Western-blot检测结果表明重组蛋白rOMP18具有抗原性,为空肠弯曲菌感染的特异抗体的检测提供候选抗原.
    목적 구건공장만곡균omp18기인적중조표체질립、극륭표체rOMP18중조단백、대표체산물진행감정병평개기항원성.방법 PCR확증공장만곡균적omp18기인편단,장기련접도표체재체pET32a(+)중병전화지대장간균(E.coliBL21(DE3)),유도표체후SDS-PAGE분석기표체산물병순화목적 단백.응용공장만곡균감염면역혈청,이용Western-blot방법분석기항원성.결과 여결론 단、쌍매감정결과현시이성공구건rOMP18적중조표체재체pET32a-omp18,IPTG유도표체산물적상대분자질량여이론상부34kD(HIS16kD).Western-blot검측결과표명중조단백rOMP18구유항원성,위공장만곡균감염적특이항체적검측제공후선항원.
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