中药与临床
中藥與臨床
중약여림상
PHARMACY AND CLINICS OF CHINESE MATERIA MEDICA
2010年
3期
36-39
,共4页
赵琼%徐世军%李秀亮%陈玲%刘彬媛
趙瓊%徐世軍%李秀亮%陳玲%劉彬媛
조경%서세군%리수량%진령%류빈원
加味人参乌梅汤%Caco-2细胞脱水模型%AQP4基因
加味人參烏梅湯%Caco-2細胞脫水模型%AQP4基因
가미인삼오매탕%Caco-2세포탈수모형%AQP4기인
目的:观察加味人参乌梅汤对Caco-2脱水模型AQP4基因表达的影响,初步探讨其生津止泻的作用机制.方法:常规方法建立Caco-2细胞高渗性脱水细胞模型,以不同浓度的加味人参乌梅汤处理,光镜观察细胞形态,MTT法检测细胞活力,并采用RT-PCR方法检测各组细胞AQP4基因表达水平.结果:高渗培养基处理Caco-2细胞后,细胞呈现脱水现象,高渗培养液培养3h、6h、12h、24h后脱水模型组的A值均明显低于对照组,AQP4基因表达较正常对照组亦显著降低(P<0.05);用含有不同浓度加味人参乌梅汤的培养液处理细胞,细胞脱水程度明显减缓,且表现出一定的量效关系,各时间点A值均较模型组显著增高,AQP4基因表达较模型组显著增高(P<0.05或0.01).结论:加味人参乌梅汤能显著对抗Caco-2细胞的高渗性脱水损伤,增强AQP4基因表达可能是加味人参乌梅汤益气生津止泻效应的作用靶点之一.
目的:觀察加味人參烏梅湯對Caco-2脫水模型AQP4基因錶達的影響,初步探討其生津止瀉的作用機製.方法:常規方法建立Caco-2細胞高滲性脫水細胞模型,以不同濃度的加味人參烏梅湯處理,光鏡觀察細胞形態,MTT法檢測細胞活力,併採用RT-PCR方法檢測各組細胞AQP4基因錶達水平.結果:高滲培養基處理Caco-2細胞後,細胞呈現脫水現象,高滲培養液培養3h、6h、12h、24h後脫水模型組的A值均明顯低于對照組,AQP4基因錶達較正常對照組亦顯著降低(P<0.05);用含有不同濃度加味人參烏梅湯的培養液處理細胞,細胞脫水程度明顯減緩,且錶現齣一定的量效關繫,各時間點A值均較模型組顯著增高,AQP4基因錶達較模型組顯著增高(P<0.05或0.01).結論:加味人參烏梅湯能顯著對抗Caco-2細胞的高滲性脫水損傷,增彊AQP4基因錶達可能是加味人參烏梅湯益氣生津止瀉效應的作用靶點之一.
목적:관찰가미인삼오매탕대Caco-2탈수모형AQP4기인표체적영향,초보탐토기생진지사적작용궤제.방법:상규방법건립Caco-2세포고삼성탈수세포모형,이불동농도적가미인삼오매탕처리,광경관찰세포형태,MTT법검측세포활력,병채용RT-PCR방법검측각조세포AQP4기인표체수평.결과:고삼배양기처리Caco-2세포후,세포정현탈수현상,고삼배양액배양3h、6h、12h、24h후탈수모형조적A치균명현저우대조조,AQP4기인표체교정상대조조역현저강저(P<0.05);용함유불동농도가미인삼오매탕적배양액처리세포,세포탈수정도명현감완,차표현출일정적량효관계,각시간점A치균교모형조현저증고,AQP4기인표체교모형조현저증고(P<0.05혹0.01).결론:가미인삼오매탕능현저대항Caco-2세포적고삼성탈수손상,증강AQP4기인표체가능시가미인삼오매탕익기생진지사효응적작용파점지일.