化学研究
化學研究
화학연구
CHEMICAL RESEARCHES
2011年
3期
74-78
,共5页
分散液相微萃取%浮动液滴固化%原子吸收光谱%环境样品%镉%测定
分散液相微萃取%浮動液滴固化%原子吸收光譜%環境樣品%鎘%測定
분산액상미췌취%부동액적고화%원자흡수광보%배경양품%력%측정
建立了以十一醇为萃取剂,吡咯烷二硫代甲酸铵(APDC)为螯合剂的浮动液滴固化分散液相微萃取-火焰原子吸收光谱法(DLLME-SFO-FAAS)测定环境样品中痕量镉的分析方法;优化了分散剂、萃取剂的类型和体积,考察了溶液pH值、APDC浓度以及萃取温度和时间对萃取效率的影响.结果表明,该法检出限(3σ)为0.14μg/L,相对标准偏差RSD为2.5%(c=10.0 μg/L,n=7),线性范围为2.0～50.0 μg/L,富集倍数18.将其用于水中镉标准物质(GBW(E)080531)和实际环境水样中痕量镉的测定,测定值与标准值吻合良好,实际样品的加标回收率为94%～103%.
建立瞭以十一醇為萃取劑,吡咯烷二硫代甲痠銨(APDC)為螯閤劑的浮動液滴固化分散液相微萃取-火燄原子吸收光譜法(DLLME-SFO-FAAS)測定環境樣品中痕量鎘的分析方法;優化瞭分散劑、萃取劑的類型和體積,攷察瞭溶液pH值、APDC濃度以及萃取溫度和時間對萃取效率的影響.結果錶明,該法檢齣限(3σ)為0.14μg/L,相對標準偏差RSD為2.5%(c=10.0 μg/L,n=7),線性範圍為2.0～50.0 μg/L,富集倍數18.將其用于水中鎘標準物質(GBW(E)080531)和實際環境水樣中痕量鎘的測定,測定值與標準值吻閤良好,實際樣品的加標迴收率為94%～103%.
건립료이십일순위췌취제,필각완이류대갑산안(APDC)위오합제적부동액적고화분산액상미췌취-화염원자흡수광보법(DLLME-SFO-FAAS)측정배경양품중흔량력적분석방법;우화료분산제、췌취제적류형화체적,고찰료용액pH치、APDC농도이급췌취온도화시간대췌취효솔적영향.결과표명,해법검출한(3σ)위0.14μg/L,상대표준편차RSD위2.5%(c=10.0 μg/L,n=7),선성범위위2.0～50.0 μg/L,부집배수18.장기용우수중력표준물질(GBW(E)080531)화실제배경수양중흔량력적측정,측정치여표준치문합량호,실제양품적가표회수솔위94%～103%.
