药学服务与研究
藥學服務與研究
약학복무여연구
PHARMACEUTICAL CARE AND RESEARCH
2011年
4期
288-290
,共3页
潘勇华%朱全刚%何建明%尤本明%刘继勇
潘勇華%硃全剛%何建明%尤本明%劉繼勇
반용화%주전강%하건명%우본명%류계용
气导胶%盐酸达克罗宁%含量测定%色谱法,高效液相
氣導膠%鹽痠達剋囉寧%含量測定%色譜法,高效液相
기도효%염산체극라저%함량측정%색보법,고효액상
目的:建立RP-HPLC测定气导胶中盐酸达克罗宁含量的方法.方法:色谱柱为Shmadzu-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm)；流动相为乙腈-0.005 mol/L磷酸二氢钾溶液(42∶58,用磷酸调节pH值至3.0)；检测波长282 nm;流速1.0 ml/min,柱温为室温,进样量20μl.结果:盐酸达克罗宁在1.002～ 30.06 μg/ml范围内线性关系良好(r=0.999 8,n=3),低、中、高三种浓度的回收率分别为(98.65±2.06)%、(97.73±0.47)%和(98.04±0.67)%.结论:该方法简便、准确,专属性强,适用于气导胶的质量控制.
目的:建立RP-HPLC測定氣導膠中鹽痠達剋囉寧含量的方法.方法:色譜柱為Shmadzu-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm)；流動相為乙腈-0.005 mol/L燐痠二氫鉀溶液(42∶58,用燐痠調節pH值至3.0)；檢測波長282 nm;流速1.0 ml/min,柱溫為室溫,進樣量20μl.結果:鹽痠達剋囉寧在1.002～ 30.06 μg/ml範圍內線性關繫良好(r=0.999 8,n=3),低、中、高三種濃度的迴收率分彆為(98.65±2.06)%、(97.73±0.47)%和(98.04±0.67)%.結論:該方法簡便、準確,專屬性彊,適用于氣導膠的質量控製.
목적:건립RP-HPLC측정기도효중염산체극라저함량적방법.방법:색보주위Shmadzu-C18주(250 mm×4.6 mm,5μm)；류동상위을정-0.005 mol/L린산이경갑용액(42∶58,용린산조절pH치지3.0)；검측파장282 nm;류속1.0 ml/min,주온위실온,진양량20μl.결과:염산체극라저재1.002～ 30.06 μg/ml범위내선성관계량호(r=0.999 8,n=3),저、중、고삼충농도적회수솔분별위(98.65±2.06)%、(97.73±0.47)%화(98.04±0.67)%.결론:해방법간편、준학,전속성강,괄용우기도효적질량공제.
