听力学及言语疾病杂志
聽力學及言語疾病雜誌
은역학급언어질병잡지
JOURNAL OF AUDIOLOGY AND SPEECH PATHOLOGY
2011年
6期
541-543
,共3页
陶学勇%陈乾美%耿勇%李皓琳%刘敏%翟性友
陶學勇%陳乾美%耿勇%李皓琳%劉敏%翟性友
도학용%진건미%경용%리호림%류민%적성우
氟中毒%大鼠%畸变产物耳声发射%线粒体DNA%基因缺失
氟中毒%大鼠%畸變產物耳聲髮射%線粒體DNA%基因缺失
불중독%대서%기변산물이성발사%선립체DNA%기인결실
目的 探讨慢性氟中毒大鼠内耳组织线粒体DNA(mtDNA)片段缺失突变和听力损失的机制.方法 60只大鼠按喂饲不同含氟比例玉米分为对照组(氟含量0.92 mg/kg)、低氟组(氟含量35.1mg/kg)和高氟组(氟含量105.0mg/kg),每组20只,饲养6个月后,分别检测各组大鼠畸变耳声发射(distortion product otoacoustic emissions,DPOAE)反应幅值,并应用聚合酶链反应(PCR)技术检测大鼠内耳组织mtDNA缺失发生率.结果 对照组与低氟组、高氟组8 kHz DPOAE反应幅值分别为28.72±4.22、24.22±3.12、20.01±2.06 dB SPL,高氟组、低氟组与对照组比较差异均有统计学意义(P＜0.05),各组0.5、1、2、4 kHz DPOAE幅值比较差异无统计学意义(P＞0.05).对照组大鼠内耳组织中mtDNA4834缺失发生率(耳蜗5％,蜗核10％)明显低于高氟组(耳蜗90％,蜗核70％)及低氟组(耳蜗75％,蜗核60％)(P＜0.01).结论 慢性氟中毒可导致高频感音神经性听力损失,其机制可能与慢性氟中毒大鼠内耳组织mtDNA4834缺失突变有关.
目的 探討慢性氟中毒大鼠內耳組織線粒體DNA(mtDNA)片段缺失突變和聽力損失的機製.方法 60隻大鼠按餵飼不同含氟比例玉米分為對照組(氟含量0.92 mg/kg)、低氟組(氟含量35.1mg/kg)和高氟組(氟含量105.0mg/kg),每組20隻,飼養6箇月後,分彆檢測各組大鼠畸變耳聲髮射(distortion product otoacoustic emissions,DPOAE)反應幅值,併應用聚閤酶鏈反應(PCR)技術檢測大鼠內耳組織mtDNA缺失髮生率.結果 對照組與低氟組、高氟組8 kHz DPOAE反應幅值分彆為28.72±4.22、24.22±3.12、20.01±2.06 dB SPL,高氟組、低氟組與對照組比較差異均有統計學意義(P＜0.05),各組0.5、1、2、4 kHz DPOAE幅值比較差異無統計學意義(P＞0.05).對照組大鼠內耳組織中mtDNA4834缺失髮生率(耳蝸5％,蝸覈10％)明顯低于高氟組(耳蝸90％,蝸覈70％)及低氟組(耳蝸75％,蝸覈60％)(P＜0.01).結論 慢性氟中毒可導緻高頻感音神經性聽力損失,其機製可能與慢性氟中毒大鼠內耳組織mtDNA4834缺失突變有關.
목적 탐토만성불중독대서내이조직선립체DNA(mtDNA)편단결실돌변화은력손실적궤제.방법 60지대서안위사불동함불비례옥미분위대조조(불함량0.92 mg/kg)、저불조(불함량35.1mg/kg)화고불조(불함량105.0mg/kg),매조20지,사양6개월후,분별검측각조대서기변이성발사(distortion product otoacoustic emissions,DPOAE)반응폭치,병응용취합매련반응(PCR)기술검측대서내이조직mtDNA결실발생솔.결과 대조조여저불조、고불조8 kHz DPOAE반응폭치분별위28.72±4.22、24.22±3.12、20.01±2.06 dB SPL,고불조、저불조여대조조비교차이균유통계학의의(P＜0.05),각조0.5、1、2、4 kHz DPOAE폭치비교차이무통계학의의(P＞0.05).대조조대서내이조직중mtDNA4834결실발생솔(이와5％,와핵10％)명현저우고불조(이와90％,와핵70％)급저불조(이와75％,와핵60％)(P＜0.01).결론 만성불중독가도치고빈감음신경성은력손실,기궤제가능여만성불중독대서내이조직mtDNA4834결실돌변유관.
