健康研究
健康研究
건강연구
HEALTH RESEARCH
2011年
4期
254-257
,共4页
任王芳%张春芳%袁红%刘小玲
任王芳%張春芳%袁紅%劉小玲
임왕방%장춘방%원홍%류소령
三氧化二砷%HGC-27细胞%HepG2细胞%细胞周期
三氧化二砷%HGC-27細胞%HepG2細胞%細胞週期
삼양화이신%HGC-27세포%HepG2세포%세포주기
目的 探讨三氧化二砷(As2O3)抑制恶性肿瘤细胞生长及诱导凋亡的生物学效应.方法 采用光学显微镜进行形态学观察.溴化二甲噻唑二苯四氮唑(MTT)还原法经浓度为1.25μmol/L、2.50 μoml/L、5.00 μoml/L、10.00 μmol/L、20.00μmol/L As2O3处理后,分别培养48 h、72 h、96 h对胃癌细胞(HGC-27)、肝癌细胞(HepG2)生长的影响.用Hoeschst33258染色后在荧光显微镜下观察细胞凋亡形态.流式细胞仪检测不同浓度As2O3对胃癌细胞周期的影响.结果 HGC-27、HepG2细胞株经As2O3作用后,细胞增殖受到明显抑制；且随着药物浓度的升高及作用时间的延长,抑制率显著升高.经As2O3作用后,Hoechst33258染色可见凋亡细胞的核染色质凝聚且边缘化,并呈现DNA荧光碎片.流式细胞仪检测显示G1/G0细胞由正常对照组的68.55％上升到80.30％,而G2/M期细胞则从11.56％下降至2.53％,出现了明显的G1/G0期阻滞(P＜0.05).结论 As2O3可以明显抑制胃癌细胞的增殖,对肝癌细胞的生长也有一定程度的抑制作用,并有明显的时-效关系和量-效关系,且能将细胞阻滞于G0/G1期；其抗肿瘤的作用机制可能与诱导肝癌细胞和胃癌细胞分化和凋亡、阻滞细胞周期等有关.
目的 探討三氧化二砷(As2O3)抑製噁性腫瘤細胞生長及誘導凋亡的生物學效應.方法 採用光學顯微鏡進行形態學觀察.溴化二甲噻唑二苯四氮唑(MTT)還原法經濃度為1.25μmol/L、2.50 μoml/L、5.00 μoml/L、10.00 μmol/L、20.00μmol/L As2O3處理後,分彆培養48 h、72 h、96 h對胃癌細胞(HGC-27)、肝癌細胞(HepG2)生長的影響.用Hoeschst33258染色後在熒光顯微鏡下觀察細胞凋亡形態.流式細胞儀檢測不同濃度As2O3對胃癌細胞週期的影響.結果 HGC-27、HepG2細胞株經As2O3作用後,細胞增殖受到明顯抑製；且隨著藥物濃度的升高及作用時間的延長,抑製率顯著升高.經As2O3作用後,Hoechst33258染色可見凋亡細胞的覈染色質凝聚且邊緣化,併呈現DNA熒光碎片.流式細胞儀檢測顯示G1/G0細胞由正常對照組的68.55％上升到80.30％,而G2/M期細胞則從11.56％下降至2.53％,齣現瞭明顯的G1/G0期阻滯(P＜0.05).結論 As2O3可以明顯抑製胃癌細胞的增殖,對肝癌細胞的生長也有一定程度的抑製作用,併有明顯的時-效關繫和量-效關繫,且能將細胞阻滯于G0/G1期；其抗腫瘤的作用機製可能與誘導肝癌細胞和胃癌細胞分化和凋亡、阻滯細胞週期等有關.
목적 탐토삼양화이신(As2O3)억제악성종류세포생장급유도조망적생물학효응.방법 채용광학현미경진행형태학관찰.추화이갑새서이분사담서(MTT)환원법경농도위1.25μmol/L、2.50 μoml/L、5.00 μoml/L、10.00 μmol/L、20.00μmol/L As2O3처리후,분별배양48 h、72 h、96 h대위암세포(HGC-27)、간암세포(HepG2)생장적영향.용Hoeschst33258염색후재형광현미경하관찰세포조망형태.류식세포의검측불동농도As2O3대위암세포주기적영향.결과 HGC-27、HepG2세포주경As2O3작용후,세포증식수도명현억제；차수착약물농도적승고급작용시간적연장,억제솔현저승고.경As2O3작용후,Hoechst33258염색가견조망세포적핵염색질응취차변연화,병정현DNA형광쇄편.류식세포의검측현시G1/G0세포유정상대조조적68.55％상승도80.30％,이G2/M기세포칙종11.56％하강지2.53％,출현료명현적G1/G0기조체(P＜0.05).결론 As2O3가이명현억제위암세포적증식,대간암세포적생장야유일정정도적억제작용,병유명현적시-효관계화량-효관계,차능장세포조체우G0/G1기；기항종류적작용궤제가능여유도간암세포화위암세포분화화조망、조체세포주기등유관.
